Cтраница 2
Стандартный метод определения бромных чисел - ГОСТ 8997 - 59, предназначенный для топлив, основан на взаимодействии непредельных углеводородов топлива ( растворенного в кислом смешанном растворителе) с бромом и автоматическом электролитическом титровании бромид-броматом. [16]
Обобщая этот вывод и распространяя его на другие случаи превращения непредельных углеводородов под влиянием хлористого алюминия, мы можем теперь следующим образом охарактеризовать всю совокупность протекающих при этом химических реакций: при взаимодействии непредельных углеводородов с хлористым алюминием, в первую очередь, с большей или меньшей легкостью, ак это будет показано в Экспериментальной части, происходит полимеризация исходной системы с образованием ди -, три -, тетра-меров и вообще полимеров исходного углеводорода. Эти полимеры претерпевают далее сопряженные превращения двоякого рода: часть полимеров подвергается дегидрополимеризации с образованием либо высоконепредельных полимеров, концентрирующихся в тяжелом слое комплексного соединения, либо ароматических углеводородов; другая часть непредельных полимеров за счет освобождающегося в - процессе дегидрополимеризации водорода претерпевает гидрирование с образованием гидрополимеров предельного характера. [17]
Сюлливан с сотрудниками, Шайна [4], Уотерман с сотрудниками [5] и др.) - Однако сложность процесса и разнообразие образующихся продуктов до сих пор не позволяли сделать в этой области каких-либо обобщений, которые могли бы охарактеризовать основные типы реакций, имеющих место при взаимодействии непредельных углеводородов с хлористым алюминием. [18]
В результате этой реакции получаются самые разнообразные соединения, как например водород, метан, этиленовые, насыщенные и ароматические углеводороды, меркаптаны, тиоэфиры, тиофен и его гомологи, а также сероуглерод. Меркаптаны образуются при взаимодействии непредельных углеводородов с сероводородом. Разложение меркаптанов ведет к образованию тиоэфиров, которые затем переходят в тиофен и его гомологи. [19]
Часть продуктов после гидрирования была расфракциониро-вана в пределах 150 - 175, 175 - 200, 200 - 250 С и для каждой из этих фракций была определена анилиновая точка. Найденные анилиновые точки наших углеводородов ( 75 3 - 87 9) были близки к анилиновым точкам парафинов и совершенно не подходили к анилиновым точкам нафтеновых углеводородов. Эти данные, вопреки указаниям некоторых авторов ( Ашан, Уотерман и др.), говорят, как будто, против допущения, что в процессе взаимодействия непредельных углеводородов жирного ряда с хлористым алюминием образуются также нафтены. [20]