Cтраница 3
![]() |
Зависимость интенсивности рассеяния ( в электронных единицах при угле Р 0 024 радиана от обгара образцов. [31] |
Гетерогенные реакции взаимодействия углерода с газообразными окислителями определяют как атомную, так и пористую структуру материалов. [32]
По вопросу взаимодействия углерода с кислородом существуют три гипотезы. [33]
Газообразные продукты взаимодействия углерода с кис родом воздуха практически не участвуют в процессе пенооб зования. [34]
Эндотермическая реакция взаимодействия углерода с водяным паром ( 5), которая является основной при производстве водяного газа, - также обратимая реакция. Равновесие ее смещается в сторону образования водорода и окиси углерода с повышением температуры и понижением давления. [35]
Экспериментально процесс взаимодействия углерода с водяным паром и двуокисью углерода с целью определения кинетических характеристик изучен в проточном реакторе. В отличие от реакций в замкнутом объеме, реакции в потоке проводятся в стационарных условиях. [36]
Гетерогенные реакции взаимодействия углерода топлива с газообразными реагентами ( кислородом, водяным паром, двуокисью углерода) являются в действительности весьма сложными и протекают в несколько стадий. [37]
Муассаи, изучал взаимодействие углерода с двуокисью титана при высоких температурах ( в пламени электрической дуги), установил, что при этом образуется карбид титана состава TiC. Это же соединение можно получить, растворяя углерод в расплавленном титане. [38]
Это обстоятельство ( взаимодействие углерода с остаточным кислородом и водородом среды отжига) используют для рафинирования нек-рых легированных сталей. С этой же целью обезуглероживание применяют для уменьшения ваттных потерь в трансформаторной стали, подвергая металл отжигу во влажном водороде. [39]
Карбидами называют продукты взаимодействия углерода с металлами, кремнием и бором. [40]
![]() |
Динамика изменения состава газа, получаемого при газификации торфяного кокса водяным паром при разных температурах. [41] |
Кинетика и механизм взаимодействия углерода с газифицирующими агентами до сих пор окончательно не установлены. Однозначно доказано лишь то, что в зависимости от условий проведения процесса его скорость может лимитироваться либо диффузией газообразных реагентов из ядра потока к поверхности частицы и внутрь ее пор, либо химической реакцией окислителей с углеродом на поверхности частиц. В первом случае ( диффузионная область) скорость химической реакции значительно превышает скорость диффузии, поэтому на поверхности частицы концентрация газообразного реагента близка к нулю, так как все его молекулы, проникшие через диффузионную пленку к поверхности частицы, сразу же вступают в реакцию с углеродом. Во втором случае ( кинетическая область) вследствие пониженной скорости химической реакции по сравнению с диффузией концентрация газообразного реагента на поверхности частицы и в ядре потока практически одинакова. [42]
Его получают при взаимодействии углерода с водяным паром. [43]
Механизм превращений при взаимодействии углерода с газифицирующими агентами в присутствии катализаторов связывают с образованием промежуточных соединений - оксидов, пероксидов и гидроксидов щелочных или щелочноземельных металлов. [44]
В большинстве случаев рассматривается взаимодействие углерода с простейшими симметричными молекулами ( чаще всего с молекулами метана), при этом равенство / 1 достаточно обосновано. [45]