Cтраница 1
Взаимодействие фенолов, имеющих свободные орто - и пара-положения, с формальдегидом в инертном органическом растворителе без катализатора может протекать региоселективно с соединением двух молекул метиленовым мостиком только в орто-положении к гидроксигруппе. Нагреванием эквимольных: количеств о-алкилфенола и параформа в ксилоле при 175 С в закрытом реакторе в течение 10 ч синтезированы ди ( 2-гидрок-сифенил. [1]
Взаимодействие фенолов с роданом изучено менее подробно, чем роданирование аминов. [2]
Взаимодействие фенолов ( соответственно, нафтолов) с аммиаком, в зависимости от их свойств и строения, проходит с различной легкостью. [3]
Взаимодействие фенола я формальдегида, в результате которого получаются смолы, можно представить в виде ряда реакций поликонденсации, при которых происходи образование молекул, имеющих трехмерное строение. [4]
Взаимодействие фенола с альдегидами протекает, как правило, медленно. Поэтому для ускорения реакции и проведения ее в определенном направлении используют катализаторы. Общей особенностью поликонденсации как с кислыми, так и с основными катализаторами является присоединение формальдегида к фенолу с образованием метилольных групп. [5]
Взаимодействие фенолов с альдегидами представляет собой-реакцию поликонденсации, условием протекания которой является полифункциональность регулирующих молекул. Реакция характеризуется большим значением константы равновесия ( / С-ЮООО) и, следовательно, практически протекает в одном направлении даже в водной среде - в сторону образования полимера. Вследствие этого кинетика и степень поликонденсации практически зависит от концентрации катализатора, температуры и времени реакции, а не удаления побочных продуктов реакции. [6]
Взаимодействие фенолов и альдегидов является типичной реакцией поликонденсации, поэтому все закономерности, рассмотренные в гл. XII, справедливы для данной реакции. [7]
Взаимодействие фенола с значительно большими, чем эквимолекулярные, количествами формальдегида, в присутствии 3 - 4 % ( от веса фенола) щелочи, приводит к получению особого типа резольных смол, называемых гидрофильными. С внешней стороны процесс получения гидрофильных смол характеризуется тем, что во время протекания его не происходит расслаивания ( отслоения воды) из реакционной массы. Гидрофильные смолы прочно удерживают около 15 % воды даже при переводе их нагревом в резиты. [8]
Взаимодействие фенолов ( соответственно нафтолов) с аммиаком. [9]
Взаимодействие фенола с формальдегидом промо-тируется кислотными или щелочными катализаторами. [10]
Взаимодействие фенолов с альдегидами представляет собой реакцию поликонденсации. На образование смол и их свойства влияют: 1) химическое строение исходных продуктов; 2) мольное соотношение фенола и альдегида; 3) кислотность реакционной среды. [11]
Взаимодействие фенолов с дивинилом, как указывают Кляйзен [95] и Смит [93], приводит к образованию циклических продуктов типа хромана или кумарана. [12]
Взаимодействие фенола с бромной водой используют как качественную реакцию на фенол. При этой реакции выпадает белый осадок трибромфенола. [13]
Взаимодействие фенола с формальдегидом, параформ-альдегидом, триоксаном или метилалем при низких температурах в присутствии кислых катализаторов, например концентрированной соляной кислоты, приводит к образованию не только ди - ( 4-оксифенил) - метана, но также ряда его изомеров, в частности ди - ( 2-оксифенил) - метана и ди - ( 2-оксифенил) - ( 4-оксифенил) - метана и смо-лообразных продуктов новолачного типа. Образование смол можно уменьшить или используя большой избыток фенола ( по отношению к формальдегиду), или осуществляя реакцию в гомогенном растворе в разбавленной минеральной кислоте. [14]
Взаимодействие фенолов с кетонами идет лишь в одном направлении, причем образуется только один продукт конденсации. Орсин в этой реакции обнаруживает иную ориентацию, чем при конденсации с - дикетонами. [15]