Cтраница 2
Взаимодействие фенолов с дивинилом, как указывают Кляйзен [95] и Смит [93], приводит к образованию циклических продуктов типа хромана или кумарана. [16]
Взаимодействие фенолов и серы происходит относительно легко в присутствии щелочных катализаторов при 130 - 230 С; при этом в зависимости от типа фенольного компонента и мольного соотношения фенола и серы образуются жидкие или твердые смолы, имеющие неприятный запах сульфида водорода. [17]
Взаимодействие фенолов с кетонами идет лишь в одном направлении, причем образуется только один продукт конденсации. Орсин в этой реакции обнаруживает иную ориентацию, чем при конденсации с - дикетонами. [18]
Взаимодействие фенолов и тиофенолов с фторолефинами в присутствии щелочных агентов является наиболее удобным способом получения арилфторалкиловых эфиров и арилфторалкилсульфидов с двумя или более атомами углерода в алкильном радикале. [19]
Взаимодействие фенола с формальдегидом относится к типу реакций поликонденсации. [20]
Взаимодействие фенола и а-нафтола дает одинаковые константы равновесия со всеми альдегидами, за исключением бензойного. [21]
Взаимодействием фенола с оксидом этилена при 220 - 250 С в присутствии щелочных катализаторов [357] или с этиленглико-лем [358] получают монофениловый эфир этиленгликоля, применяющийся как растворитель ацетатов целлюлозы, природных и синтетических смол, в синтезе пластификаторов и как компонент медицинских мазей и косметических кремов. [22]
Практически взаимодействие фенола с формальдегидом идет по всем трем схемам и преимущественное направление по той или иной схеме связано с условиями реакции. [23]
Обычно взаимодействие фенола с ацетоном осуществляют в присутствии катализатора и промотора. После окончания реакции непрореагировавшие компоненты и катализатор удаляют. Полученный бисфенол А очищают от примесей. [24]
Проводя взаимодействие фенола с хлором и бромом без растворителя или в низкополярных растворителях при низкой температуре и применяя эквимольные соотношения реагентов, получают моногалогенфенолы. [25]
Реакции взаимодействия фенолов, спиртов и кислот с окисью этилена можно вести и таким образом, чтобы наряду с образованием эфиров гликолей происходило дальнейшее присоединение к ним. Полиэтиленоксиды широко применяются в качестве синтетических восков. [26]
Продукты взаимодействия фенолов с формальдегидом называют фенольными смолами. Они образуются при нагревании фенола с формалином в эмалированных котлах или котлах из нержавеющей стали с обратным холодильником. [27]
Реакции взаимодействия фенолов, спиртов и кислот с окисью этилена можно вести и таким образом, чтобы наряду с образованием эфиров гликолей происходило дальнейшее присоединение к ним молекул окиси этилена, в результате чего получаются производные полиэтиленоксида. Полиэтиленоксиды широко применяются в качестве синтетических восков. [28]
Продукты взаимодействия фенолов с формальдегидом называют фенольными смолами. Они образуются при нагревании фенола с формалином в эмалированных котлах или котлах из нержавеющей стали с обратным холодильником. [29]
Механизмы взаимодействия фенола и фенольных резолов, имеющих двойные связи, описаны в разд. Образование хро-манового кольца весьма мало вероятно в обычных условиях производства смол вследствие неизбежного возникновения промежуточных соединений в виде хинометидов. Более вероятно, что протекает реакция алкилирования Фриделя - Крафтса. Особым преимуществом применения тунгового масла является то, что значительное увеличение пластичности и твердости достигается без существенного снижения стойкости материала к действию растворителей. Серьезным недостатком масла является повышенная горючесть. [30]