Cтраница 1
Взаимодействие формальдегида с продуктами его конденсации с изобутиленом, осуществляемое 1 главным образом, как присоединение по ненасыщенной углерод-углеродной связи. В меньшей степени протекают реакции присоединения формальдегида к гидро-ксильным группам. В первом случае в конечном счете образуются замещенные-1 3-диоксаны, во втором - симметричные или несимметричные линейные формали. [1]
Взаимодействием формальдегида с цетеном в присутствии концентрированной серной кислоты был получен сульфоэфир 4-тетрадецил-и - диок-сана, который после омыления гидратом окиси бария обладал хорошими моющими свойствами. [2]
Затем взаимодействие формальдегида с кислородом приводит к образованию дополнительных инициаторов цепи в результате вырожденного разветвления; однако по вопросу о деталях этой стадии реакции имеются противоречивые взгляды. [3]
Продукт взаимодействия формальдегида с бисульфитом натрия представляет вследствие своей дешевизны большой интерес и является основным сульфометилирующим агентом; бисульфитные производные ацетальдегида, бензальдегида, фурфурола и Сахаров используются в меньшей степени. [4]
Продукты взаимодействия формальдегида с мочевиной или меламином образуют с эпихлор-гидрином глицидные производные с одной или несколькими группами четвертичного аммониевого основания. [5]
Продукты взаимодействия формальдегида с фенолами делятся на два типа в зависимости от того, получены ли они в щелочной или нейтральной, или же в кислой среде. Смолы, полученные в кислой среде, имеют более простое строение, но во всех случаях начальным продуктов конденсации является фенолоспирт. Из дальнейшего будет видно, что новолаки и смолы, полученные из фенолоспиртов, не отличаются друг от друга. [6]
Особенности взаимодействия формальдегида со спиртами отчетливо видны при изучении фазового поведения системы формальдегид - метанол. Опубликованные работы, касающиеся этой системы, весьма немногочисленны и касаются, в основном, фазового перехода жидкость - пар. Ассоциативно-сольватационный эффект в метанольном растворе проявляется более резко, чем в водном. Так, при всех изученных температурах ( включая изобарные данные), метанол - менее летучий компонент, причем никаких признаков псевдоазеотропии в системе не наблюдается; падение общего давления паров с увеличением концентрации формальдегида происходит весьма круто. [7]
Характер взаимодействия формальдегида с анилином различен в зависимости от условий реакции. В отсутствие катализаторов-кислот ( одна из пробирок опыта А) образуется с отщеплением воды бесцветный ангидроформаль-дегиданилин ( C6H6NCH2) 3-метиленанилин, по строению являющийся трифенилгексагидротриазином, темп. [8]
Получают взаимодействием формальдегида с этилен-гликолем. [9]
При взаимодействии формальдегида с хромотроповои кислотой образуется соединение, окрашенное в фиолетовый цвет. Интенсивность окраски пропорциональна количеству формальдегида. [10]
![]() |
Шкала стандартов. [11] |
При взаимодействии формальдегида с солянокислым фенил-гидразином в присутствии окислителя в щелочной среде образуется соединение, окрашенное в красный цвет. Интенсивность, окраски пропорциональна количеству формальдегида. [12]
При взаимодействии формальдегида с соляной кислотой образуются карбоний-ион ( а) и анион хлора. Карбоний-ион ( а) присоединяется к первому углеродному атому олефина, у которого электронная плотность больше; в результате этого 1 2-присоединения образуется р-хлоргидрин. При этом образуется аллилкар-бинол, который также реагирует с формальдегидом, давая хлор-пентандиол, циклизующийся с потерей воды в 4-хлортетрагидро-пиран. Наблюдаемое образование алкилдиоксанов объясняется реакцией олефинов с формальдегидом в кислой среде. [13]
При взаимодействии формальдегида, выделяющегося при обработке испытуемого вещества концентрированной H2SO4, с 6-амино - 1-нафтол - 3-сульфо-кислотой ( И-кислота) образуется окрашенное соединение хиноид-ной структуры. [14]
При взаимодействии формальдегида с фуксинсернистым реактивом образуется окрашенное соединение. По интенсивности окраски раствора колориметрически определяют содержание формальдегида. [15]