Cтраница 3
При взаимодействии формальдегида с аммиаком или с алифатическими аминами образуются кристаллические гексагидротриа-зины. Синтез ГМТА из формальдегида и аммиака является очень быстрым процессом. [31]
При взаимодействии формальдегида с гликолями и многоатомными спиртами образуются циклические формали. Эти вещества, как правило, - прекрасные растворители. Однако наибольший интерес циклические формали привлекли в последнее время в качестве сополимерных добавок к полиформальдегиду [21], в связи с чем эти вещества получаются в производственных масштабах. [32]
О взаимодействии формальдегида и олефнпов см. также О J s e n S. [33]
В результате взаимодействия формальдегида с фуксинсернистой кислотой в сернокислой или солянокислой среде образуется продукт, окрашенный в голубой цвет. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют фодержание формальдегида. [34]
Первой стадией взаимодействия формальдегида с фенолом является образование фенолоспиртов, которые нелегко выделить или воспрепятствовать их взаимодействию между собой или с фенолами. [35]
В результате взаимодействия формальдегида с фуксинсернистой кислотой в сернокислой или солянокислой среде образуется продукт, окрашенный в голубой цвет. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание формальдегида. [36]
В результате взаимодействия формальдегида и карбамидной смолы с мочевиной в кислой среде ( рН 1 ч - 2) образуется нерастворимая метиленмочевина и ее производные. [37]
В результате взаимодействия формальдегида и карбамидной смолы с мочевиной в кислой среде ( рН l - f - 2) образуются нерастворимая метиленмочевина и ее производные. [38]
Метнламвн получается взаимодействием формальдегида с хлористым аммонием ( 20 или из уксусной кислоты и аммнака. [39]
Получается при взаимодействии формальдегида и метанола в присутствии соляной кислоты или хлорида кальция. [40]
Аналогичным образом протекает взаимодействие формальдегида с хлор-олефинами ( см. стр. [41]
Поскольку скорость реакции взаимодействия формальдегида с изобутиленом в 100 раз выше, чем с н-бутиленами и бутадиеном, в процессе синтеза изопрена образуется лишь незначительное количество изомерных диоксанов ( относительный выход их составляет примерно 2 вес. [42]
Пятичленный гетероцикл получают взаимодействием формальдегида сэтиленгликолем. [43]
Диоксан, полученный взаимодействием формальдегида со смесью ок-тиленов изостроения, подвергали хлорированию при комнатной температуре. [44]
Образуются ли при взаимодействии формальдегида с трехфункциональными фенолами термопластичные или термореактивные полимеры, зависит от количества альдегида или фенола ( избыток или недостаток) и от характера катализатора. [45]