Cтраница 2
Синтез осуществляют взаимодействием фурфурола с акрилонитрилом по реакции Штеттера с последующим восстановлением до фурфурилового спирта и расщеплением по Марквальду. [16]
Получается при взаимодействии фурфурола с водородом под давлением 100 - 115 ат в присутствий катализатора. [17]
Получается при взаимодействии фурфурола с водородом под давлением 100 - Ф15 ат в присутствии катализатора. [18]
Образуется при взаимодействии фурфурола и ацетона ( 2: 1) в присутствии щелочного катализатора. Применяется в качестве вулканизующего агента в производстве резиновых технических деталей для автомобилей, а также используется для получения различных смол и пресс-материалов. [19]
Фурфуральдоксим образуется при взаимодействии фурфурола с гидроксиламином. [20]
Представляют собой жидкие продукты взаимодействия фурфурола и ацетона в присутствии щелочного катализатора. Мономер ФА применяют для получения органо-минерального пласт-бетона, антикоррозионных замазок для футеровочных работ, в качестве огнезащитного покрытия для древесины, для придания ей гидрофобности и защиты от гниения, в качестве связующего в производстве водостойких негорючих древесностружечных плит. [21]
Светопоглощение растворов, содержащих продукты взаимодействия фурфурола и анилина, не подчиняется закону Бугера - Ламберта - Бера [150, 152], однако удовлетворительное определение возможно. [22]
Метод основан на том, что скорость взаимодействия фурфурола с 2-на-фтиламином значительно выше скорости соответствующей реакции с 1-нафтиламином. Навеску 0 2 г исследуемого 1-нафтиламина, содержащего не бо лее 10 % примеси 2-нафтиламина, растворяют в 20 мл этилового спирта, добавляют 0 5 мл 20 % - ной уксусной кислоты, 2 мл 5 % - ного водного раствора фурфурола и разбавляют этиловым спиртом до объема 25 мл. Через 1 5 ч оптическую плотность раствора измеряют при 530 нм. [23]
Днэтнлфурфурилиденмалонат н этилфурфурилнденацето-ацетат получают по реакции Кновенагеля [1] взаимодействием фурфурола сответственно с малоновым и ацетоуксусным эфирамн в присутствии каталитических количеств пиперидина. Эти вещества могут быть использованы для получения производных цис - и гранс-фурнлакрнловых кислот и синтеза азотсодержащих гетероцнклов. [24]
Диэтилфурфурилиденмалонат и этилфурфурилиденацето-ацетат получают по реакции Кновенагеля [1] взаимодействием фурфурола сответственно с малоновым и ацетоуксусным эфирами в присутствии каталитических количеств пиперидина. Эти вещества могут быть использованы для получения производных цис - и гранс-фурилакриловых кислот и синтеза азотсодержащих гетероциклов. [25]
Однако основной побочной реакцией, снижающей выход фурфурола, является взаимодействие фурфурола с промежуточными продуктами дегидратации пентоз. [26]
Клей БОВ-1 представляет собой композицию, содержащую эпоксидную смолу, продукт взаимодействия фурфурола с ацетоном ( мономер ФА) и стирол. [27]
Во многих методиках предусмотрено применение катализатора реакции - молибдата аммония, которому приписывают ускоряющее действие при взаимодействии фурфурола с бромом. Однако последними исследованиями показано [20], что молибдат аммония не оказывает существенного влияния на ход реакции. При проверке этого метода нами установлено, что молибдат аммония не ускоряет реакцию бромирования как при обычной, так и при пониженной температуре. [28]
Комбинированные анионо - и катионообменные смолы, полученные с применением в качестве анионообменного компонента продукта реакции 3 молей эпихлоргидрина с 1 молем тетраэтиленпентамина и в качестве катионообменного компонента - - продукта взаимодействия фурфурола с фурфурилацетонсульфонатом. [29]
При взаимодействии фурфурола с анилином в присутствии уксусной кислоты появляется красное окрашивание. [30]