Взаимодействие - хинон
Cтраница 1
Взаимодействие хинонов с азотистоводородной кислотой осуществляется в отсутствие крепкой минеральной кислоты, и поэтому подобные синтезы не следует считать истинной реакцией Шмидта. [1]
Взаимодействие хинонов с соответствующими гидрохинонами приводит к образованию стабильных и интенсивно окрашенных хингидронов, представляющих собой комплексы переноса заряда. [2]
Взаимодействие хинона с солью диазония облегчается при наличии примеси гидрохинона. Вместо хинона можно применить диоксибензол и смесь последнего с диазобензолом подвергнуть окислению с помощью воздуха или двуокиси марганца; вероятно, диоксибензол при этом переходит в соответствующий хинон, и процесс образования коричневого красителя для кожи протекает по указанной выше схеме. [3]
Взаимодействие хинонов ХСП и ХСГП с меркаптанами в диметил-формамиде с последующим окислением хлорным железом приводит к 4-арил ( алкил) меркаптопроизводным CVII. Те же соединения были получены, исходя из 4-хлорантрахинондиазолов XCIX. В случае 5-хлортиадиазола CVIII и 4 5-дихлороксадиазола СГХ выделены хлор со держащие сульфиды СХ. [4]
Взаимодействие хинонов ХСП и XCIII с меркаптанами в диметил-формамиде с последующим окислением хлорным железом приводит к 4-арил ( алкил) меркаптопроизводным СУП. Те же соединения были получены, исходя из 4-хлорантрахинондиазолов XCIX. В случае 5-хлортиадиазола СУШ и 4 5-дихлороксадиазола CIX выделены хлорсодержащие сульфиды СХ. [5]
При взаимодействии хинона с НХ реакция не еграинчивается 1 4 - Присоединеннем. [6]
Несколько иначе проходит взаимодействие хинона с аминами. Образующийся на первом этапе реакции аминогидрохинон окисляется хйноном до аминохинона, взаимодействующего с еще одной молекулой амина. [7]
Керк [203] описал взаимодействие хинона с резорцином, приводящее к образованию полимера, который состоял из бензольных колец с двумя атомами кислорода в пара-положении и бензольных колец с двумя атомами кислорода в мета-положении. [8]
Гидрогйлогенйрюванйе; При взаимодействии хинона с НХ реакция не ограничивается 1 4-присоединением. [9]
 |
Окраски некоторых изомерных хинонов и их производных. [10] |
Во многих случаях при взаимодействии хинонов с концентрированной серной кислотой возникают х арактерные окраски. Бензохинон растворяется в концентрированной серной кислоте с чистой желтой окраской, но вскоре из раствора выделяется коричнево-фиолетовый осадок. Нафтохинон также растворяется с желтой окраской, полученный раствор в течение одного дня становится зеленым. Нафтохинон растворяется с зеленоватой окраской. При нагревании происходит изменение окраски и образование красителя, окрашивающего раствор в сине-зеленый или коричневый цвет. [11]
 |
Окраски некоторых изомерных хинонов и их производных. [12] |
Во многих случаях при взаимодействии хинонов с концентрированной серной кислотой возникают характерные окраски. Бензохинон растворяется в концентрированной серной кислоте с чистой желтой окраской, но вскоре из раствора выделяется коричнево-фиолетовый осадок. Нафтохинон также растворяется с желтой окраской, полученный раствор в течение одного дня становится зеленым. Нафтохинон растворяется с зеленоватой окраской. При нагревании происходит изменение окраски и образование красителя, окрашивающего раствор в сине-зеленый или коричневый цвет. [13]
Среди множества реакций этого типа практически важно взаимодействие хинона с хлороводородом, в результате которого образуется хлоргидрохинон. [14]
Среди множества реакций, этого типа практически важно взаимодействие хинона с хлороводородом, в результате которого образуется хлоргидрохинон. [15]
Страницы: 1 2