Cтраница 2
Нуклеофильное замещение атома водорода происходит на второй стадии, при взаимодействии хинона с уксусным ангидридом и кислотой. [16]
Арилтиосерные кислоты, замещенные в арильном остатке оксн - или аминогруппами, получаются при взаимодействии хинонов или соответственно хинон-иминов с серноватистокислой солью в присутствии окислителя, например при синтезе метиленового голубого ( см. гл. [17]
Арилтиосерные кислоты, замещенные в арильном остатке окси - или аминогруппами, получаются при взаимодействии хинонов или соответственно хинон-иминов с серноватистокислой солью в присутствии окислителя, например при синтезе метиленового голубого ( см. гл. [18]
Нитрозирование гидроксиаренов в пара - или орго-положение приводит к гидроксинитрозопроизводным, таутомерией формой которых, нередко преобладающей, являются о - и л-хинонмоно-оксимы, что подтверждается синтезом этих веществ взаимодействием соответствующих хинонов с гидроксиламином. [19]
Электроноакцепторные заместители повышают окислительный потенциал хинонов и облегчают их восстановление, а электроно-донорные обладают обратным эффектом. Взаимодействие хинонов с соответствующими гидрохинонами приводит к образованию стабильных и интенсивно окрашенных хингидронов, представляющих собой комплексы переноса заряда. [20]
Азокрасители существуют в двух таутомерных формах - азо - и хи-нонгидразонной. При сочетании диазосоединений с гидроксисоеди-нениями и при взаимодействии хинонов с арилгидразинами образуются идентичные продукты. [21]
Новые данные, приводимые в цитированных работах, довольно убедительно показывают отсутствие такого рода зависимостей. В этих работах подчеркивается сложность механизма действия антибиотиков - хинонов, характеризующегося целым комплексом явлений, причем основное внимание обращается на взаимодействие хинонов с различными энзиматическими системами. Однако эти частные выводы следует расценивать в настоящее время только как предварительные. [22]
Многие авторы проводили также сравнение потенциалов полуволн с кинетическими характеристиками, полученными при изучении обычными методами различных превращений органических соединений, и часто находили полное соответствие между сопоставляемыми величинами. Так, в уже упоминавшейся работе Китаева [ 11, с. В частности, при взаимодействии хинонов с триметилфосфитом константа скорости этой реакции линейно коррелирует с потенциалами электрохимического восстановления хинонов [ 11, с. [23]
Уотойчивое ооединение ( 83) в апротонных растворителях ( ДТШ, ацето-нитрял) при действии оонований легко иэомеркэуется в соединение ( 84) Например, при действии двух эквивалентов триэткламина в ДТШ при 25 С изомеризация протекает за 30 мин. Последующее выдерживание в течение 3 ч при 40 С в водно-спиртовом растворе оульфита натрия ( рН 7 0) дает свободную аминокислоту. В этом случае биоудьфит натрия необходим для предотвращения взаимодействия хинона ( 85) о амино-компонентом. [24]