Cтраница 1
Взаимодействие хлорангидридов кислот с алициклическими олефинами в присутствии А1С1з, приводящее к а р-непредельным кетонам, часто называют реакцией Дарзана ( Darzens) или Дарзана - Крапивина. [1]
Взаимодействие хлорангидридов кислот со спиртами и фенолами проводят также в присутствии соды или поташа ( способ Кляйзена) иногда в среде безводных растворителей. [2]
Взаимодействие хлорангидридов кислот с 1 1-диалкил - и триалкилэтиле-нами в присутствии А1С13 сопровождается полимеризацией олефина. [3]
Взаимодействие хлорангидридов кислот с циановокислым серебром дает ацилизоцианатыssi, отличающиеся исключительной реакционной способностью. [4]
Взаимодействие хлорангидрида триэтилсилилуксусной кислоты с диазометаном и триметилси-лилазидом / / Журн. [5]
Взаимодействием хлорангидрида целлюлозогликолевой кислоты ( КМЦ) с антибиотиками ( эритромицином, олеандомицином и др.) получают бактерицидные производные целлюлозы. Хлорангидрид КМЦ может также использоваться для иммобилизации ферментов в результате взаимодействия с его аминогруппами. Простые эфиры, содержащие аминогруппы, могут взаимодействовать с карбоксильными группами ферментов. [6]
Исследование взаимодействия хлорангидридов кислот трех - и пятивалентного фосфора с алканоламинами в присутствии акцепторов хлористого водорода или при двойном избытке алканоламина показало [3, 4], что в этих условиях основным продуктом реакции оказывается оксиалкиламид соответствующих кислот фосфора вследствие большей нуклеофильной активности аминогрупп в этих соединениях. [7]
Получаются взаимодействием хлорангидрида пирокатехинфосфористдй кислоты или треххлористого фосфора с соответствующими спиртами или фенолами. [8]
Получают взаимодействием хлорангидрида О-этнлэтилтиофосфоновой кислоты с 2 4 5-трнхлорфенолятом натрия. [9]
Получают взаимодействием хлорангидрида О-этплэтилтиофосфоновой кислоты и бснзотпола в присутствии акцепторов хлорида водорода. [10]
Получается при взаимодействии хлорангидрида диметилтиофосфорной кислоты с циклогексанолом. Выпускается в виде 40 % эм. [11]
Павлов [41] тщательно исследовал взаимодействие хлорангидридов кислот с цинкметилом и пришел к заключению, что только в простейшем случае хлоран-гидрида уксусной кислоты реакция дает удовлетворительный выход триметилкарбинола, тогда как по мере усложнения радикала реакция проходит все труднее. Он нашел, что цинкалкилы действуют на образующиеся промежуточные кетоны как конденсирующие реагенты, образуя вместо ожидаемых третичных спиртов высококипящие продукты конденсации. [12]
Практически ангидриды получают путем взаимодействия хлорангидридов кислот с солями соответствующих кислот. [13]
Кетоны можно приготовить и взаимодействием хлорангидридов кислот с алкилами металлов ( стр. [14]
Продукт присоединения был получен взаимодействием хлорангидрида кислоты, хинолина и цианистого калия в жидком сернистом ангидриде. Для получения продукта присоединения был использован фенантридин. [15]