Cтраница 2
Тетраэтилдитиопирофосфат может быть получен также взаимодействием хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты, диэтилфосфористой кислоты в присутствии пиридина, с последующим присоединением к продукту реакции серы. [16]
Отработаны условия синтеза этих фосфорорганических соединений взаимодействием соответствующих хлорангидридов кислот фосфора с алифатическими и ароматическими аминами, с последующим присоединением элементарной серы для получения амидов тиофосфорной кислоты. [17]
Какой дипептид образуется, если продукт реакции взаимодействия хлорангидрида монохлорук-сусной кислоты с валином подвергнуть действию избытка аммиака. [18]
В качестве примеров, иллюстрирующих величину константы скорости взаимодействия хлорангидридов кислот с аминами в гомогенной среде, в табл. 75 приведены данные Воробьева и Курицина [19], исследовавших аци-лирование анилина бензоилхлоридом в различных органических растворителях. [19]
Технические способы получения органических ацилперекисей основаны также на взаимодействии хлорангидридов кислот с неорганическими перекисями, их гидратами или перекисью водорода. Применяя смешанные хлор-ангидриды кислот, можно получить и смешанные ацилперекиси RiCO - ОО - СОНИ. [20]
Один из синтетических способов получения пептидов заключается во взаимодействии хлорангидридов а-галогенкарбо-новых кислот с - аминокислотами. [21]
При исследовании возможности получения фосфорсодержащих дикарбоновых кислот было изучено взаимодействие хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами как жирного, так и ароматического рядов. При взаимодействии хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами необходимо было считаться с возможностью прохождения реакции как по оксигруппе, так и по карбоксильной группе, а также по обеим группам одновременно. [22]
Аминоацильные производные глюкозамина [222, 223] получены, кроме того, взаимодействием хлорангидридов а-азидкар-боновых кислот с тетраацетил-в-глюкозамином и последующим каталитическим гидрогенолизом. [23]
Аминоацильные производные глюкоза мин а [222, 223] получены, кроме того, взаимодействием хлорангидридов а-азидкар-боновых кислот с тетраацетил-о-глюкозамином и последующим каталитическим гидрогенолизом. [24]
Таким образом, видно, насколько существенную роль играет среда при взаимодействии хлорангидридов кислот с гидроксилсо-держащими соединениями. [25]
Выясняя сложные пути этой реакции, А. М. Бутлеров пришел к выводу, что взаимодействие хлорангидридов кислот с цинкалкилами имеет исключительно важное значение для развития теории химического строения. Оно создает все необходимые условия для указанных синтезов: низкую твхмпературу, предохраняющую вещества от разложения, возможность использования простейших исходных продуктов и, главное, заведомо известных радикалов для усложнения молекул. [26]
Мы рассмотрим следующие методы получения виниловых эфиров кислот фосфора: а) взаимодействием эфиров кислот трехвалентного фосфора с а-галоидкарбонильными соединениями; б) дегидрохлорированием диал-киловых эфиров а-окси - ( 3 [ 3-дихлор-иа - окси - 3, 3 ( 3-трихлорэтилфосфиновых кислот и в) взаимодействием хлорангидридов кислот фосфора с ацетальде-гидом и триэтиламином. [27]
При исследовании возможности получения фосфорсодержащих дикарбоновых кислот было изучено взаимодействие хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами как жирного, так и ароматического рядов. При взаимодействии хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами необходимо было считаться с возможностью прохождения реакции как по оксигруппе, так и по карбоксильной группе, а также по обеим группам одновременно. [28]
Исследование [220] реакции хлорангидридов а-хлормасляной, а-хлоризовалериановой и р-хлорпропионовой кислот с ацетиленом в СС14 или дихлорэтане при 10 - 15 С показало, что после обычной обработки реакционной массы образуется смесь двух продуктов реакции: а - или ( 3-хлоралкил - Р - хлорвинилкетона и алкенил-р-хлорвинилкетона. В случае взаимодействия хлорангидрида р-хлорпропионовой кислоты с ацетиленом выделены оба продукта реакции. Для получения алкенил-р-хлорвинилкетонов реакционную смесь после перегонки обрабатывают диэтиланилином. [29]
Якубович и Меркулова2, атакжеПрайс и Паппалардо3 применяли описанную реакцию, имеющую общий характер, для получения fj - хлорвинилкетонов, исходя из целого ряда хлорангид-ридов кислот и применяя разнообразные растворители и кислые катализаторы. Байер и Неллес1 получали 3-хлорвинилкетоны взаимодействием хлорангидридов кислот с хлористым винилом. [30]