Взаимодействие - хлорбензол
Cтраница 1
 |
Влияние отношения хлорбензола к трихлорсилану при их взаимодействии в газовой фазе на степень конверсии HSiCI3 и выходы CeHsSiCbj и SiCU ( 620. т 23 6 сек. [1] |
Взаимодействие хлорбензола с метилдихлорсиланом протекает принципиально по тем же схемам, что и с трихлорсиланом. [2]
Взаимодействие хлорбензола с бутеном-2 в присутствии BF3 H3P04 в первые минуты проходит очень медленно, олефин поглощается слабо, через 20 - 25 мин. [3]
Взаимодействие хлорбензола с бутеном-2 в шрисутотоии ВРз НзРС4 в первые минуты проходит очень медленно, о лефин поглощается слабо, через 20 - 25 мин. Основным продуктом реакции является n - втор. [4]
Взаимодействием хлорбензола с хлорсульфоновой кислотой получают 4 4 -дихлордифенилсульфон. [5]
Исследование взаимодействия хлорбензола с аммиаком показало 48, что анилин может быть гладко получен из хлорбензола действием на последний концентрированных растворов аммиака в присутствии закиси меди. При применении на 1 моль хлорбензола 5 молей 30 - 34 % - ного раствора аммиака и 0 2 молей закиси меди реакция заканчивается за 2 - 3 часа при 200 - 230 и 70 ат. Выход анилина достигает 89 - 90 % от теории. Увеличение количества закиси меди и аммиака существенно не улучшает результатов реакции. Снижение количества МНз или концентрации его раствора ухудшает результаты реакции. Выход анилина увеличивается с понижением температуры ( но одновременно снижается скорость реакции) и с увеличением степени наполнения автоклава, так как реакция идет лишь в жидкой фазе. Вопреки патентным указаниям46, добавление дифениламина не дает увеличения выхода анилина и снижения выхода дифениламина. Также вопреки патентам 45 добавление металлической меди при проведении реакции в присутствии соединений одновалентной меди не приводит к увеличению скорости реакции. В присутствии соединений двухвалентной меди добавление металлической меди ускоряет реакцию, очевидно, вследствие восстановления их до соединений одновалентной меди. [6]
Исследование взаимодействия хлорбензола с растворами сульфида и сульфгидрата натрия показало, что более высокие выходы тиофенола получаются не с сульфгидратом, а с сульфидом натрия. Экспериментально показано, что дифенилсульфид расщепляется при нагревании с растворами сернистого натрия с образованием смеси тиофенола и фенола. [7]
Исследование взаимодействия хлорбензола с растворами сульфида и сульфгндрата натрия показало, что более высокие выходы тиофенола получаются не с сульфгпдратом, а с сульфидом натрия. Экспериментально показано, что дифенилсульфид расщепляется при нагревании с растворами сернистого натрия с образованием смеси тиофенола и фенола. [8]
Получается при взаимодействии хлорбензола и четыреххлористого углерода в присутствии А1С13 или при действии РС16 на 4 4 -дихлорбензофенон. [9]
О получении ДДТ взаимодействием хлорбензола с пентахлорэтаном имеются лишь патентные указания29, но нет подробных данных об условиях проведения процесса и о всех побочных продуктах. [10]
Фенол производится также по реакции взаимодействия хлорбензола с NaOH, протекающей при температуре около 400 С и давлении ( 2 0 - 2 5) - 107 Па. В этом процессе хлорбензол и 10 - 15 % - й водный раствор NaOH смешиваются под давлением с приблизительно 10 % ( по массе) дифенилоксида. Малые количества антикоррозионных агентов, эмульгаторов и катализаторов также добавляются к реагентам. Реакционный поток направляется в проточный трубчатый реактор. Продукты, состоящие из фенолята натрия, хлористого натрия, воды и непрореагировавших реагентов, образуют двухфазную систему. Первая фаза - водная, содержащая фенолят натрия, вторая фаза - органическая, содержащая преимущественно окись ди-фенила и непрореагировавшего монохлорбензола. Органическая фаза перегоняется для выделения дифенилоксида, который возвращается в реактор. [11]
Ранее считалось, что при взаимодействии хлорбензола с амидом натрия в жидком аммиаке происходит только замещение хлора на аминогруппу. Позднее была предположена возможность одновременного вхождения аминогруппы в бензольное ядро в соседнее по отношению к хлору положение. Для подтверждения этого предположения был синтезирован меченый хлорбензол, в котором радиоактивным изотопом 14С был помечен атом углерода, непосредственно связанный с хлором ( способ синтеза приведен на стр. [12]
В результате побочных реакций при взаимодействии хлорбензола со щелочью образуется некоторое количество высококипящих продуктов, скапливающихся в фенольной смоле. [13]
Синтез фенилтрихлорсилана С6Н55 С1з осуществляют путем взаимодействия хлорбензола с кремнием и хлористым водородом в присутствии катализатора - кремнемедного сплава или ферросилиция. При получении фенилтрихлорсилана образуется конденсат, содержащий фенилтрихлорсилан, четыреххлористый кремний, три-хлорсилан, бензол, хлорбензол. [14]
В промышленном масштабе дифениловый эфир получают взаимодействием хлорбензола, безводного фенола и едкого кали. [15]
Страницы: 1 2