Взаимодействие - хлороформ
Cтраница 1
Взаимодействие хлороформа и этиламина сопровождается аналогичными явлениями, которые не характерны для образования водородной связи. Возможно также, что по отношению к этиламину хлороформ является бифункциональным акцептором. [1]
При взаимодействии хлороформа с едким натром в результате - элиминирования образуется дихлоркарбеп. [2]
Метод основан на взаимодействии хлороформа с пиридином и щелочью и колориметрическом определении окрашенного продукта реакции. [3]
Так как при взаимодействии хлороформа с трихлорэтиленом наряду с гексахлорциклопентадиеном был выделен хлорид также с 6 углеродными атомами, причем предполагалось, что он образуется за счет взаимодействия хлороформа с гексахлорциклопентадиеном и имеет строение по-видимому, нонахлорметилциклопен-тена [156], был сделан вывод, что образование соединения состава С6С18 является результатом конденсации четыреххлористого углерода с пентахлорциклопентадиеном. [4]
Первоначально днхлоркарбен генерировали при взаимодействии хлороформа и mpem - бутилата натрия в апротоиной среде ( эфир, ТГФ, ДМЭ, пентаи) или при термическом разложении сухого трнхлорацетата натрия в ДМЭ. [5]
Такое же явление наблюдается при взаимодействии хлороформа с симм-дихлорэтиленом. При нагревании реакционной смеси в присутствии Aids, при 50 С реакция начинается через 5 - 10 мин, причем температура реакционной смеси начинает спонтанно расти. [6]
Трифенилметан получается по реакции Фриделя-Крафтса путем взаимодействия хлороформа с бензолом в присутствии А1С13 и бензальдегида с бензолом в присутствии FeCls. Присутствие в молекуле трех электроотрицательных фенильных радикалов способствует большой подвижности водорода, находящегося при центральном углеродном атоме. [7]
 |
Хроматограмма технического л-ксилола. [8] |
Метод основан на фотоколориметрировании окрашенных продуктов взаимодействия хлороформа с пиридином в щелочной среде. Реакция не специфична; подобное окрашивание дает четырех-хлористый углерод. [9]
Карбиламинный синтез изонитрилов по Гофману, основанный на взаимодействии хлороформа и основания с первичными аминами, впервые описан свыше 100 лет назад, однако н нашел препаративного применения. [10]
Реакцией, подтверждающей строение синильной кислоты как изо-нитрила Н - N C ( карбиламииа), является реакция взаимодействия хлороформа с аммиаком в присутствии щелочей при нагревании. [11]
Роль хлорспиртоокисей была выяснена изучением ( под действием щелочных агентов) ацетонхлороформа ( Вильгеродт) и других кетонохлороформов, получающихся при взаимодействии хлороформа с кетонами в присутствии щелочи. Ацетонхлоро-форм при действии щелочи в опытах Вильгеродта был превращен в а-оксиизомасляную кислоту. В лаборатории Фаворского было показано, что из ацетонхлороформа при обработке его 10 % раствором водного едкого кали получается, хотя и с малым выходом, а-хлоризомасляная кислота. При самом синтезе ацетонхлороформа из ацетона и хлороформа в присутствии щелочи побочно образуется метакриловая и, видимо, хлоризомасляная. Превращение ацетонхлороформа, указавшее на новый способ синтеза ненасыщенных кислот, было записано схемой. [12]
Так как при взаимодействии хлороформа с трихлорэтиленом наряду с гексахлорциклопентадиеном был выделен хлорид также с 6 углеродными атомами, причем предполагалось, что он образуется за счет взаимодействия хлороформа с гексахлорциклопентадиеном и имеет строение по-видимому, нонахлорметилциклопен-тена [156], был сделан вывод, что образование соединения состава С6С18 является результатом конденсации четыреххлористого углерода с пентахлорциклопентадиеном. [13]
Теломеризация олефинов хлороформом по С - Н - евязи телогена ведет к синтезу теломеров, содержащих СС13 - группу. Взаимодействие хлороформа с олефинами путем гемолитического разрыва С - Н - связи осуществляется в основном в присутствии перекисных инициаторов. [14]
 |
Полное интегральное поглощение, отнесенное к поглощению мономера, для воды в твердом азоте. [15] |
Страницы: 1 2