Cтраница 1
Взаимодействие цианурхлорида с раствором натриевой соли синего дисазокрасителя, приготовленной действием на краситель рассчитанного количества водного раствора соды, проводят при 0 - 5 С в течение 4 ч, медленно добавляя водную суспензию цианурхлорида и такое количество раствора соды, чтобы среда все время была слабокислой. После того, как образовался зеленый краситель, третий атом хлора замещают остатком анилина, не оказывающим влияния на цвет. Взаимодействие с анилином, который берут в избытке для связывания НС1, продолжается 2 ч при 90 - 95 С. Краситель ( 273) выделяют добавлением соды до щелочной реакции и высаливанием NaCl. [1]
Получают взаимодействием цианурхлорида с гидразингидратом. [2]
Получают взаимодействием цианурхлорида с изопропнламнном в присутствии гндрокспда натрия. [3]
Получают взаимодействием цианурхлорида с 0-хлорашшниом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [4]
Получают взаимодействием цианурхлорида с изопропиламином в присутствии гидроксида натрия. [5]
Получают взаимодействием цианурхлорида с о-хлороанилином в присутствии акцепторов хлорида водорода. [6]
Получают взаимодействием цианурхлорида с этиламином в водной среде в присутствии гидроксида натрия. [7]
Получают взаимодействием цианурхлорида с о-хлоранилином в присутствии акцепторов хлористого водорода. [8]
Получают взаимодействием цианурхлорида с этиламином в водной среде в присутствии гидроксида натрия. [9]
Получают взаимодействием цианурхлорида с о-хлоранилином в присутствия акцепторов хлористого водорода. [10]
При взаимодействии цианурхлорида с 2 2-бмс - ( нитроксиметил) - пропан-1 3-диолом замещение хлора протекает быстрее, чем дегидратация. [11]
Получается симазин взаимодействием цианурхлорида с этил-амином и едким натром в водной среде с выходом более 90 %, хотя эту реакцию возможно проводить и в органических растворителях. [12]
Получают его взаимодействием цианурхлорида с водным раствором этиламина в присутствии едкого натра. [13]
Таким образом, целесообразно избегать первоначального взаимодействия цианурхлорида с ДАС. Для ацилирования предложены такие соединения, как 2-метокси - 4 6-дихлор - 1 3 5-триазин [83], 2-фениламино - 4 6-дихлор - 1 3 5-триазин [84], 2 - ( 4-сульфофенилами-но) - 4 6-дихлор - 1 3 5-триазин [85] и 2 - ( диметиламино) - 4 6-дихлор - 1 3 5-триазин. Реакционная способность этих продуктов уменьшается последовательно от 2-метокси - до 2 - ( диметиламино) производного. Ничодно из перечисленных соединений не дает даже следов побочных продуктов, образованных за счет взаимодействия двух атомов хлора с ДАС. [14]
Плоская молекула, образуется при взаимодействии цианурхлорида и азида натрия. [15]