Cтраница 2
Прямой зеленый светопрочный ( 273) получают взаимодействием цианурхлорида с синим вторичным дисазокрасителем Аш-кислота - - крезидин - - ( щел. [16]
Несимметрично замещенные 1 3 5-триазины образуются при взаимодействии цианурхлорида ( 17) с активированными ароматическими производными в условиях реакции Фриделя-Крафтса. [17]
Кислотный катализ, как правило, может быть использован при взаимодействии цианурхлорида со спиртами и ароматическими аминами. Образование ариламинодихлор-триазинов протекает тем быстрее, чем меньшее количество кислоты расходуется на протонирование амина. В противоположность этому, на ход реакции цианурхлорида с алифатическими аминами в большей степени оказывает влияние нуклеофильный характер амина, поскольку протонирование триазинового кольца, как показал Бэнкс, в присутствии алифатических аминов вряд ли возможно. [18]
Монозамещенные 4 6-дихлор - 1Д5 - триазины ( XXX), полученные при взаимодействии цианурхлорида с аминами, спиртами или фенолами, способны вступать в дальнейшие реакции конденсации за счет второго атома хлора. Эти реакции в меньшей степени подвержены влиянию кислотного катализа. [19]
Хлор-4 6-диалко кси - ( или диалкилтио) - силш-триазины, 2 4 6-трис-алкокси - ( или трис-алкилтио) - сылш-триазины и их ароматические аналоги с хорошими выходами получают при взаимодействии цианурхлорида или 2 4-дихлор-б - алкокси-сы. [20]
Триаллилцианурат применяется в целях увеличения теплостойкости полиэфирных смол. Он образуется при взаимодействии цианурхлорида с аллиловым спиртом в присутствии щелочи. [21]
Дайрин ( 2 4-дихлор - 6-о-хлоранилино - силш-триазин), известный ранее под названием кимейт, или В-622, представляет собой новый эффективный фунгицид для борьбы с грибковыми заболеваниями на ряде культур. Дайрин образуется при взаимодействии цианурхлорида с о-хлоранилином в присутствии карбоната натрия. Настоящая работа посвящена разработке подходящего метода анализа для определения этого вещества в присутствии возможных примесей. [22]
Триаллилцианурат применяется в целях увеличения теплостойкости полиэфирных смол. Он образуется при взаимодействии цианурхлорида с аллиловым спиртом в присутствии щелочи. [23]
При действии на цианурхлорид аминов, фенолов или спиртов по мере замещения реакционная способность незамещенных атомов хлора понижается, что облегчает ступенчатое проведение реакции с нуклеофильными агентами. Полиэфиртриазины, полученные методом межфазной поликонденсации [216, 217, 233] при взаимодействии цианурхлорида с натриевыми солями фенолов, представляют собой продукты, строение которых сильно зависит от продолжительности контакта на поверхности раздела. [24]
При определении дайрина по хлору основными мешающими веществами будут неорганические хлориды и цианурхлорид, обычно присутствующие в техническом продукте в качестве примесей. При знакомстве с литературой выяснилось, что сведений о взаимодействии цианурхлорида, широко применяющегося как исходное вещество, с водными реагентами имеется очень мало, причем они иногда противоречат друг другу. Фирц-Дей - вид и Меттер [4] установили, что цианурхлорид почти не изменяется при нагревании в течение непродолжительного времени с раствором едкого кали; при продолжительном нагревании цианурхлорид полностью омыляется с образованием трикалийцианурата. Однако в той же статье они пишут, что при нагревании до 100 с 10 % - ным раствором едкого натра образуется только диоксисоеди-нение. С другой стороны, Комп и Хекль [3] нашли, что при этих условиях через 2 часа образуется цианурат. [25]