Взаимодействие - циклогексен
Cтраница 2
Проведен ряд исследований по получению адипиновой кислоты реакцией озонолиза циклогексена. В случае взаимодействия циклогексена с озоном образуются полимерные озониды, при разложении которых получается адипиновая кислота. [16]
Интересные превращения происходят с циклогексеном в присутствии бензойной кислоты и фталимида. Образующийся при взаимодействии циклогексена, ГПТБ и бензойной кислоты бен-зоат циклогексенола ( XXXI), является продуктом катализированного взаимодействия перекиси XXVII с бензойной кислотой. [17]
Известно, что продукт III является результатом реакций, протекающих по радикальному механизму. Поэтому, по-видимому, в результате взаимодействия циклогексена и хлора при 25 С в темноте с высокой скоростью образуются радикалы. Циклогексан, если он присутствует в реакционной смеси, также хлорируется. [18]
В патентной литературе содержатся крайне ограниченные сведения о строении солей, обладающих моющими свойствами и получаемых из продуктов взаимодействия олефина с пятисернистым фосфором. Однако установлено [110], что гидролиз продукта взаимодействия циклогексена с пятисернистым фосфором дает Д3 - циклогексенфосфоновую кислоту. [19]
Строение простейших продуктов конденсации циклогексена с бензолом определилось легко. Таким образом, получалась уверенность, что первые фазы взаимодействия циклогексена с бензолом в присутствии хлористого алюминия протекали, в основном, нормально, без изомеризации шестичленного кольца; к такому же выводу привело исследование жидкого углеводорода С18Н3, образующегося при конденсации бензола или циклогексилбензола с циклогексеном: каталитическая дегидрогенизация этого жидкого изомера показала, что он представляет собой 1 3-дициклогексилбензол. [20]
 |
Гидрополимеризация циклогексена. Йодные числа масляных фракций. [21] |
Принимая во внимание, что йодное число димера циклогексена равно 155, мы видим с полной несомненностью, что, в соответствии с наблюдениями над процессом превращения циклогексена под влиянием крепкой серной кислоты [7], с хлористым алюминием этот углеводород также претерпевает одновременно полимеризацию и гидрирование, короче - гидрополимеризацию. В этом отношении здесь наблюдается весьма существенное отличие от того, что происходит при взаимодействии циклогексена с фосфорной кислотой. Как показал недавно Трюффо [8], под влиянием фосфорной кислоты циклогексен претерпевает только полимеризацию без каких-либо признаков одновременного гидрирования. [22]
Полученные таким образом арилокси - и алкоксикарбены дают аддукты с олефинами с высокими выходами. Интересно сопоставить относительные количества транс - и цс-изомеров 7-алкоксиноркарана ( IX), образующихся при взаимодействии циклогексена и алкоксикарбенов с алкильными группами разного объема, т.е. проследить зависимость направления реакции от пространственных факторов. Напротив, ис-бутен-2 присоединяет феноксикарбен, образуя преимущественно пространственно более затрудненный ыс-изомер. [23]
Он обнаруживался нами в ряде смежных масляных фракций, так что количественное выделение его было сопряжено с большими трудностями. Выше уже было отмечено, что выходы в расчете на этот углеводород заметно повышались с ростом температуры, при которой происходило взаимодействие циклогексена с хлористым алюминием, тогда как выходы в расчете на пентамер циклогексена С3оН5а в аналогичных условиях понижались. [24]
Схема, предложенная Роялсом и Хендри, имеет одной из основных задач представить процесс образования в рассматриваемой реакции хлорциклогексана. По нашему мнению, образование хлорциклогексана может быть объяснено или как результат передачи частицы хлористого водорода хлоркетоном циклогексену или как результат взаимодействия циклогексена, уксусной кислоты и хлорида металла. [25]
Строение простейших продуктов конденсации циклогексена с бензолом определилось легко. Таким образом, было ясно, что первые фазы взаимодействия циклогексена с бензолом в присутствии хлористого алюминия протекали в основном нормально, без изомеризации шестичленного кольца; к такому же выводу привело исследование жидкого углеводорода С18Н2в, образующегося при конденсации бензола или циклогексилбензола с циклогексеном: каталитическая дегидрогенизация этого жидкого изомера показала, что он представляет собой 1 3-дициклогексилбензол. [26]
Страницы: 1 2