Cтраница 1
Взаимодействие циркония с азотом протекает значительно менее интенсивно, чем с кислородом. [1]
Взаимодействие циркония с азотом протекает значительно менее интенсивно, чем с кислородом. Заметное взаимодействие между азотом и йодидным цирконием со специально протравленной для снятия защитной пленки поверхностью начинается с 400 С, но более интенсивно оно протекает лишь при температуре выше 600 С. [2]
![]() |
Кривые взаимодействия H2Se с порошками металлов при получения диселенидов. [3] |
Взаимодействие циркония с парами селена также происходит достаточно полно при температуре 800 С. [4]
Взаимодействие циркония с реактивом арсеназо I, предложенным В. И. Кузнецовым, рассмотрено на стр. При рН 1 5 - 1 8 мешает титан, а также F -, SOf, органические оксикислоты, ослабляющие или уничтожающие окраску. [5]
Получается взаимодействием циркония с кремнием при 800 - 1200; восстановлением окислов циркония кремнием. [6]
При взаимодействии циркония с бором, углеродом и кремнием при температуре выше 1000 С образуются бориды, карбиды и силициды. [7]
При взаимодействии циркония с ализарин-сульфокислым натрием образуется окрашенное соединение, которое разрушается ионом фтора с образованием комплексного аниона. Уменьшение интенсивности окраски используется для количественного колориметрического определения фтора. Фосфаты и железо, мешающие определению, удаляются в слабо щелочной среде с помощью раствора уксуснокислого цинка. [8]
Скорость реакции взаимодействия циркония с азотом строго параболична. [9]
![]() |
Зависимость коэффициентов распределения циркония и ниобия от концентрации нитрат-ионов. [10] |
Строгая интерпретация опытных данных о механизме взаимодействия циркония и ниобия с МВФ и ДБФ затруднительна. Поэтому нами сделаны некоторые допущения. [11]
Уравнение (2.277) представляет собой упрощенное балансное описание многостадийной реакции взаимодействия циркония с водяным паром, включающей в себя, в частности, стадии: диффузию молекул Н2О через тонкий пристенный слой водорода, абсорбцию этих молекул поверхностью, их диссоциацию, диффузию ионов кислорода через слой диоксида циркония, рекомбинацию и десорбцию водорода. [12]
Как видно из табл. 53 и 54, энтальпии взаимодействия циркония ( IV) с ЭДТУ кислотой по схеме (XII.96), найденные двумя независимыми путями, довольно хорошо согласуются между собой. [13]
Метод основан на разрушении и обесцвечивании в присутствии ионов фтора продукта взаимодействия циркония с али-заринсульфокислым натрием. Уменьшение интенсивности окраски используется для количественного ( колориметрического) определения фтора. [14]
Определение основано на образовании окрашенного в оранжевый цвет комплексного соединения при взаимодействии циркония с пикрамин-апсилоном. [15]