Cтраница 1
Взаимодействие этилового эфира пнриднн - Н - амннокарбоновой кислоты с производными а, р-ненасыщенных карбонильных соединений или кислот может служить простым способом получения соответствующих енамннов. [1]
Взаимодействие этилового эфира ацетоуксусной кислоты с HNO2 и затем с Zn / AcOH и впоследствии с пентан-2 4-дионом приводит к образованию пиррола CnHisNOj. [2]
Получают взаимодействием этилового эфира хлоругольной кислоты с гид-разингидратом и последующим окислением полученного гидразосоединения. [3]
При взаимодействии этилового эфира / r - толуолсульфокислоты с этилатом натрия [ 211в ] г калийалкоголятом бензилового спирта [ 211в ], натрийалкоголя-том метилбензилкарбинола [ 212а ] и натриевым производным этил-лактата [2126] образуются соответствующие простые этиловые эфиры. При действии алкоголята натрия или углекислого калия на эфир d - бензилметилкарбинола с л-толуолсульфокислотой [ 212а ] в спиртовом растворе образуется левовращающий эфир. С другой стороны, Z-ментиловый, d - борни-ловый и декалиновый эфиры л-толуолсульфокислоты [ 212в ] при действии алкоголята натрия или этилового спирта превращаются главным образом в ментен, камфен и окталин. Изучение реакций, происходящих при нагревании / - ментилового эфира л-толуолсульфокислоты с ацетатом калия в спиртовом растворе [ 212г ] показало, что, помимо ментилацетата ( образующегося в результате вальде-новской перегруппировки), получается также этилментиловый эфир и ментен. Образование ментена катализируется сульфокис-лотой, получившейся одновременно с эфиром, и значительно сокращается или вполне устраняется добавкой углекислого кальция. Нагревание fi - декалинового эфира л-толуолсульфокислоты ( полученного из плавящегося при 75 3-декалола) со спиртом и углекислым кальцием дало 40 % окталина и рО % простого эфира, тогда как из соответствующего эфира, полученного из плавящегося при 53 декалола, образуется 75 % окталина и 25 % эфира. [4]
При взаимодействии этилового эфира а - ыс-0 3 3-бициклооктилуксус-ной кислоты с м-октилмагнийбромидом получается третичный спирт. [5]
При взаимодействии этилового эфира п-толуолсулъфокислоты с этилатом натрия [ 21 In ], калийалкоголятом бензилового спирта [ 211в ], натрийалкоголя-том метилбензилкарбинола [ 212а ] и натриевым производным этил-лактата [2126] образуются соответствующие простые этиловые эфиры. При действии алкоголята натрия или углекислого калия на эфир d - бензилметилкарбинола с п-толуолсульфокислотой [ 212а ] в спиртовом растворе образуется левовращающий эфир. С другой стороны, Z-ментиловый, rf - борни-ловый и декалиновый эфиры п-толуолсульфокислоты [ 212в ] при действии алкоголята натрия или этилового спирта превращаются главным образом в ментен, камфен и окталин. Изучение реакций, происходящих при нагревании / - ментилового эфира п-толуолсульфокислоты с ацетатом калия в спиртовом растворе [ 212г ] показало, что, помимо ментилацетата ( образующегося в результате вальде-новской перегруппировки), получается Также этилментиловый эфир и ментен. Образование ментена катализируется суньфокис-лотой, получившейся одновременно с эфиром, и значительно сокращается или вполне устраняется добавкой углекислого кальцщя. Нагревание jB - декалинового эфира п-толуолсульфокислоты ( полученного из плавящегося при 75 -декалола) со спиртом и углекислым кальцием дало 40 % окталина и 60 % простого эфира, тогда как из соответствующего эфира, полученного из плавящегося при 53 декалола, образуется 75 % окталина и 25 % эфира. [6]
При взаимодействии этилового эфира малоновой кислоты с этиловым эфиром кротоновой кислоты в условиях аномальной реакции Михаэля никакой перегруппировки не происходит. Для этого случая нормальный и аномальный аддукты химически идентичны, однако результаты исследования с соединениями, содержащими изотопную метку, показало, что здесь не происходит перемещения карбэтоксигруппы [155], так как в выделяющемся С02 нет меченого углерода. [7]
При взаимодействии этилового эфира фенилпропиоловой кислоты ( V) и натриймалонового эфира в инертных растворителях образуется натриевая соль, окрашенная в желтый цвет, а в спиртовом растворе - бесцветный изомер. Формулы VI ( до перегруппировки) и VII ( после перегруппировки) были приписаны соответственно каждой из этих солей. Натрийжегалмалоновый эфир з бензоле также образует с этиловым эфиром фенилпропиоловой кислоты соединение ( VIII), окрашенное в желтый цвет. [8]
При взаимодействии этилового эфира малоновой кислоты с этиловым эфиром кротоновой кислоты в условиях аномальной реакции Михаэля никакой перегруппировки не происходит. Для этого случая нормальный: и аномальный аддукты химически идентичны, однако результаты исследования с соединениями, содержащими, изотопную метку, показало, что здесь не происходит перемещения карбэтоксигруппы [155], так как в выделяющемся С02 нет меченого углерода. [9]
При взаимодействии этилового эфира малоновой кислоты с хлористым алюминием получаются средняя алюминиевая соль малоновой кислоты и хлористый этил. [10]
Получается при взаимодействии этилового эфира а-хлорацетилглицина со щелочными солями 0-этилметилдитиофосфорных кислот. [11]
Установлено, что взаимодействие этилового эфира диазоуксусной кислоты с 2-метил - 2-алкил - 1 3 - Диоксоланами приводит к соответствующим этиловым эфирам 3-метил - 3-алкил - 1 4-диоксан - 2-карбоновой кислоты с преимущественным образованием стереоизомеров, содержащих алкильную группу в экваториальном положении. [12]
Таким образом, при взаимодействии этилового эфира циклопентан-карбоновой кислоты с фенилмагнийбромидом получается не дифенилцикло-пентилкарбинол, а продукт его дегидратации - циклопентилидендифенил-метан. Попытки синтезировать циклопентилдифенилкарбинол указанным путем мы повторили несколько раз, варьируя условия опытов, но результат во всех случаях получался один и тот же, и из реакционной смеси нам удавалось выделить только циклопентилидендифенилметан. [13]
В 1887 г. Реформатский [1] описал взаимодействие этилового эфира хлор - или иодуксусной кислот с ацетоном в присутствии цинка, которое приводит к образованию эфира Р - ОКСИКИСЛОТЫ. [14]
Реагент получают с выходом 50 % взаимодействием этилового эфира метансульфокислоты ( 2) с щелочным раствором 30 % - ной перекиси водорода; в качестве эмульгатора используют стеариновую кислоту. [15]