Cтраница 2
К числу очень хорошо изученных реакций относится взаимодействие этилового эфира хлорсульфоновой кислоты с анилином. При первоначальном исследовании найдено [211], что единственными продуктами этой реакции являются хлористый этил и суль-фаниловая кислота. Вскоре Вагнер [212] показал, что при образовании сульфаниловой кислоты в качестве промежуточного продукта получается фениламиносульфокислота. При прибавлении этилового эфира хлорсульфоновой кислоты к эфирному раствору анилина при низкой температуре [124] - не образуются ни сульфаниловая кислота, ни хлористый этил. Продуктами реакции в этом случае являются солянокислый N-этиланилин, солянокислый анилин и фениламиносульфокислота. Согласно более поздним исследованиям [210], в реакционной смеси присутствуют также диэтиланилин и этилфениламиносульфокислота. [16]
К числу очень хорошо изученных реакций относится взаимодействие этилового эфира хлорсульфоновой кислоты с анилином. При первоначальном исследовании найдено [211], что единственными продуктами этой реакции являются хлористый этил и сульфаниловая кислота. Вскоре Вагнер [212] показал, что при образовании сульфаниловой кислоты в качестве промежуточного продукта получается фениламиносулъфокислота. При прибавлении этилового эфира хлорсульфоновой кислоты к эфирному раствору анилина при низкой температуре [124] не образуются ни сульфаниловая кислота, ни хлористый этил. Продуктами реакции в этом случае являются солянокислый N-этиланилин, солянокислый анилин и фениламиносульфокислота. Согласно более поздним исследованиям [210], в реакционной смеси присутствуют также диэтиланилин и этилфениламиносульфокислота. [17]
Вышеописанные тиофенодигидропиран и тиофенодипг-дротиопиран можно получить также взаимодействием этилового эфира 2 2-днметилтетра. [18]
Этот карбинол был получен с выходом 42.5 % при взаимодействии этилового эфира пирослизевой кислоты с избытком магнийбромциклогексила. При исследовании его превращений под влиянием хлористого водорода в среде различных растворителей были получены следующие результаты. [19]
Этиловый эфир этоксиметиленцнапуксусной кислоты был получен по способу Боллемонта [ ], взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с ортомуравышым эфиром в присутствии уксусного ангидрида. [20]
Такое предположение подтверждается данными Михаэля, который показал, что при взаимодействии этилового эфира а-бромакриловой кислоты с малоновым эфиром образуется циклопропановая система. [21]
Этиловый эфир N-карбобензокси - О-бензоил-ь - тирозина синтезирован Харрингтоном и Питт-Ривер - сом [940] взаимодействием этилового эфира N-карбобензокси-ь - тирозина с хлористым бензоилом в пиридине. При последующем каталитическом гидрогенолизе в метаноле в присутствии хлористого водорода образуется хлоргидрат этилового эфира О-бензоил-ь - тирозина. В отличие от О-ацетильного производного в этом случае О-бензоильная группа не затрагивается. [22]
В отличие от известных из литературы термических методов синтеза имидазолинов [12, 19-22], нами разработан каталитический метод их получения взаимодействием этиловых эфиров монокарбоновых кислот с этилендиаминюм в присутствии катионообменной смолы К. [23]
Более гибкий синтез на основе пирролов использует в качестве промежуточного интересный продукт ( 299), образующийся при взаимодействии этилового эфира пирролидон-2 - карбоновой - З кислоты с тетрафтороборатом триэтилоксония. Этот продукт дает с мочевиной или тиомочевиной 2 4-диоксо - или 4-оксо - 2-тио - 5 6-ди-гидропроизводные ( в. Метилизотиомочевины вступают в реакцию труднее. [24]
Более гибкий синтез на основе пирролов использует в качестве промежуточного интересный продукт ( 299), образующийся при взаимодействии этилового эфира пирролидон-2 - карбоновой - З кислоты с тетрафтороборатом трнэтилоксония. Этот продукт дает с мочевиной или тиомочевиной 2 4-диоксо - или 4-оксо - 2-тпо - 5 6-ди-гидропроизводные ( в. S-Метилизотиомочевины вступают в реакцию труднее. [25]
Получение тризамещенных тиофанов, подобно р - 2 - ( 3-кето - 4-карбэтокси-тиофил) пропионовой кислоте, осуществляется, как показано ниже, взаимодействием этилового эфира р-меркаптопропионовой кислоты с диэтиловым эфиром а-бромглутаровой кислоты. [26]
Получают взаимодействием этилового эфира и едкого натра с удалением воды при помощи азео-тропной ректификации с бензолом. [27]
Какая реакция протекает при взаимодействии этилового эфира сс-бромацетоуксусной кислоты с фенолом. [28]
Подобное предположение подтверждается отдельно поставленными опытами. В то же время при взаимодействии этилового эфира ( III) с этоксидом натрия в этаноле в сходных условиях следы этого же спирта обнаруживаются лишь только после 6-часового нагревания реакционной смеси. [29]
Хлористый этил получают путем хлорирования этана в присутствии этилена. Возможно также получение хлористого этила посредством прямого присоединения хлористого водорода к этилену или же путем взаимодействия этилового эфира или этилового спирта с хлористым водородом. [30]