Cтраница 1
Взаимодействие галогеналкилов с алюминийалкилами протекает по разным направлениям. [1]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [2]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные-эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Из галогеналкилов лучше всего применять йодистые ( иодиды бромиды хлориды) Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [3]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [4]
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические зфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [5]
При взаимодействии галогеналкилов с аммиаком галоген замещается на остаток аммиака - аминогруппу ( - NH2); в результате образуются так называемые амины ( стр. [6]
Магнийорганические соединения получаются взаимодействием галогеналкилов или арилов с металлическим магнием в абсолютном эфире. [7]
Магнийорганические соединения получаются взаимодействием галогеналкилов или арилов с металлическим магнием в абсолютном эфире. [8]
Амины образуются при взаимодействии галогеналкилов с жидким аммиаком, причем первичные и вторичные амины получаются примерно в равных количествах. [9]
Действительно, при взаимодействии нормальных галогеналкилов с нитритом натрия в диметилформамиде ( 5 / у2 - реакция) преимущественно образуются нитросоединения, при взаимодействии третичных галогенидов с нитритом серебра в протонных растворителях - эфиры азотистой кислоты. [10]
Реакция с фосфиновыми кислотами протекает аналогично взаимодействию галогеналкилов с эфирами фосфористых кислот, также с перегруппировкой Арбузова. [11]
По методу ( а) при взаимодействии галогеналкила ( или то-зилата) с ионом [ Fe ( CO) 4 ] 2 - в М - метилпирролидоне-2 образуются алкилжелезокарбонильиые анионы ( 1), причем некоторые из них были выделены и охарактеризованы. В результате дальнейшей реакции с другим галогеналкилом образуется комплекс предположительной структуры ( 2), который может разлагаться до кетоиа через комплекс ( 3), образующийся в результате внедрения по связи Fe-R одной из карбонильных групп, под действием растворителя. Продуктов конденсации галогеналкилов в реакции не обнаружено. [12]
Алкил ( арил) галогенсиланы можно получить взаимодействием галогеналкилов или галоген арилов с элементарным кремнием или галоген-силанов с металлоорганич. [13]
Получают их методом смешанных ангидридов из спиртов или при взаимодействии соответствующих галогеналкилов с солями аминокислот, напр. [14]
К наиболее распространенным реакциям этого типа относится открытое в 1850 г. Гофманом взаимодействие галогеналкилов с аммиаком и аминами. [15]