Cтраница 2
Образование С-S - связи в результате обмена галогена во многих случаях может происходить при взаимодействии галогеналкилов или галоген арилов с производными тиоугольной кислоты, тиомочевиной и тиокарбаматами. [16]
Изучение других реакций замещения атомов галогена в галоген-производных предельного ряда подтвердило правильности, отмеченные Н. А. Меншуткиным ( табл. 43) [15]; так, при взаимодействии галогеналкилов с фенолятом натрия, по данным Сегаллера, между скоростью реакции и длиной цепи алкильной группы имеется простая зависимость, выражающаяся на графике [ где по оси ординат отложен молекулярный вес алкила, а по оси абсцисс - Malljk ( где k - константа скорости) ] - прямой линией. [17]
Большинство галогенопроиззодных углеводородов - весьма реакционноспособные соединения, широко применяемые в разнообразных синтезах. Широко применяется для разнообразных синтезов взаимодействие галогеналкилов с металлами. Примером этих превращений могут служить реакция Вюрца ( стр. [18]
Общепринятый метод приготовления однозамещенных ацетоуксусных эфиров заключается во взаимодействии галогеналкилов, галогенацилов или других реагентов, служащих для введения заместителя, с ацетоуксусным эфиром, причем последний предварительно переводится в его натриевое производное. [19]