Cтраница 3
Их доказательство заключалось в том, что они получили такую же смесь соединений путем взаимодействия глицерина с ацетальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора; проведя бензои-лирование каждой смеси и пользуясь различной растворимостью бензоатовг они разделили и охарактеризовали производные, полученные из обеих смесей. Чистые циклические соединения были получены гидролизом индивидуальных. Наличие метильной группы в углеводородной цепи гликоля повышает легкость циклизации. [31]
Лак ГФ-9140 представляет собой глифталевую ( алкидную) смолу повышенной жирности, полученную при взаимодействии глицерина и фталевого ангидрида и модифицированную дистиллированным талловым маслом или смесью дистиллированных таллового и льняного масел. [32]
Лак ГФ-9140 представляет собой глифталевую ( алкидную) смолу повышенной жирности, полученную при взаимодействии глицерина и фталевого ангидрида и модифицированную дистиллированным талловым маслом или смесью дистиллированных галлового и льняного масел. [33]
При исследовании жиров в 1811 - 1823 гг. Шеврель установил, что они являются продуктами взаимодействия глицерина и жирных кислот. Первая попытка получить искусственный жир была сделана Пелузом и Жели в 1843 г. Бертло в 1853 - 1854 гг. осуществил эту реакцию в более широких масштабах. [34]
Лак электроизоляционный пропиточный глифталевый ГФ-95 ( № 1154) представляет раствор основы, полученной при взаимодействии глицерина, фталевого ангидрида, растительных масел и смол в летучих органических растворителях с добавлением сиккатива. В случае загустения лак разбавляют каменноугольным сольвентом, ксилолом или смесью из них пополам с уайт-спиритом. [35]
Алкидные лакокрасочные материалы содержат в качестве пленкообразователей алкидные смолы, представляющие собой сложные полиэфиры, получаемые взаимодействием глицерина или пентаэритрита с фталевым ангидридом и жирными кислотами высыхающих или полувысыхающих растительных масел. Алкидные смолы подразделяют на глифталевые, получаемые с применением глицерина, и пентафталевые, получаемые с применением пентаэритрита. В зависимости от содержания жирных кислот различают смолы различной жирности. [36]
Это может быть связано как с поглощением глицерина в этой области, так и с поглощением С-О - С сложноэфир-ных связей, которые могут появляться при взаимодействии глицерина с карбоксильными группами Н - КМЦ. Но, так как относительные оптические плотности полос в указанной области линейно возрастают с увеличением времени прогрева пленок Н - КМЦ в глицерине, то и здесь можно говорить об образовании сложноэфирных связей. [37]
Взаимодействие глицерина с мар-ганцевокислым калием приводит к самовоспламенению. При применении глицерина в качестве высокотемпературного теплоносителя продукты полимеризации, оседая на поверхности теплообмена, ухудшают теплопередачу, что приводит к перегреву и прогоранию стенок котлов, а также вызывает необходимость частой очистки стенок от отложений. Глицерин весьма гигроскопичен: поглощает около 40 % воды. [38]
Нитроглицерин является сложным эфиром глицерина и азотной кислоты. Получается при взаимодействии глицерина с концентрированной азотной кислотой в присутствии водоотнимающего вещества - концентрированной серной кислоты. [39]
Получается при взаимодействии глицерина со смесью кислот, главным образом себациновой. Применяется как пластификатор, повышающий термостойкость нитроцеллюлозных покрытий для кабельной промышленности. [40]
В некоторых случаях наблюдается своеобразное динамическое равновесие между количеством образующихся и разрушающихся поперечных связей. Например, при взаимодействии глицерина с двухосновной кислотой ( при образовании алкидных смол), даже после окончания реакции этерификации, отдельные эфирные связи могут в одном месте образовываться, а в другом разрушаться, особенно под влиянием повышенных температур. [41]
Для многоатомных спиртов, как и для одноатомных, характерно образование сложных эфиров. Например, при взаимодействии глицерина с неорганическими и органическими кислотами или их производными образуются неполные и полные сложные эфиры. [42]
ВНИИ кабельной промышленности разработан лак ПЭ-939, который обеспечивает получение эмалированных проводов примерно с такими же свойствами, что и лак ПЭ-943, но отличается от последнего по исходному сырью. Основа лака1 ПЭ-939 получается при взаимодействии глицерина и расплавленной смолы лавсан при температуре 265 - 270 С. В результате реакции образуется высокомолекулярная смола, ( по своему химическому составу практически не отличающаяся от смолы лака ПЭ-943. Ценность способа изготовления этого лака заключается прежде всего в том, что в качестве исходного сырья могут использоваться обрезки полиэтилен-терефталатных пленок, волокон и смолы, с химической точки зрения представляющие собой полноценный полиэфир. Технологическое опробование лака ПЭ-939 производится на станке для эмалирования на проволоке диаметром 1 0 мм три скорости 5 5 0 5 м / мин и и температуре в печи 400 10 С. При этом вязкость лака должна составлять по вискозиметру ВЗ-4 50 5 сек. [43]
Имеется много патентов, касающихся производства моноглицеридов. Процессы, описываемые в этих патентах, предполагают взаимодействие глицерина и жирной кислоты или триглицерида и глицерина в присутствии небольших количеств воды. [44]