Взаимодействие - алкен
Cтраница 1
 |
Трансформация АО металла ( показано стрелками и граничных МО алкеиа в МО комплекса металл - алкен я взаимодействие граничных МО комплекса и водорода. [1] |
Взаимодействие алкена с водородом запрещено по симметрии, так как отсутствует связывающее перекрывание граничных МО реагентов. Координация с металлом снимает запрет из-за образования новой молекулы - комплекса металл - алкен. [2]
Взаимодействие алкенов с кислородом воздуха по свободнорадикальному цепному механизму, которое приводит к гидропероксидам и продуктам их дальнейшего расиада, называют автоокислением. [3]
Взаимодействие алкенов с водой и окисью углерода при давлениях 200 - 1000 ат и температуре 300 - 400 позволяет осуществить синтез жирных кислот. [4]
Взаимодействие алкена с карбанионным нуклеофилом, содержащим способную к отщеплению группу, обычно приводит к образованию производных циклопропана. Так как эта реакция в кинетическом отношении не изучалась, остается лишь предположить, что первым актом является взаимодействие образовавшегося в основной среде-карбаниона с ( З - углеродным атомом. [5]
Взаимодействие алкенов с галогенами так же, как и с галогено-водородами, проходит в несколько стадий. [6]
Взаимодействие алкенов с тетраоксидом азота, протекает, очевидно, по радикальному механизму и приводит к динитросоеди-нениям и нитронитритам; последние превращаются преимущественно в нитроспирты и нитроалкены. [7]
Взаимодействие алкена с карбанионным нуклеофилом, содержащим способную к отщеплению группу, обычно приводит к образованию производных циклопропана. Так как эта реакция в кпнетическом отношении не изучалась, остается лишь предположить, что первым актом является взаимодействие образовавшегося в основной среде карбаниона с р-углеродным атомом. [8]
Реакция взаимодействия алкенов с серной кислотой сопровождается побочными процессами - образованием диалкилсульфатов и их полимеризацией. С увеличением концентрации серной кислоты уменьшается доля превращенных в диалкилсульфаты алкенов и увеличивается выход кислых алкилсульфатов. Однако при концентрации кислоты выше 98 % увеличивается скорость полимеризации, наблюдается потемнение реакционной массы и выделение диоксида серы. [9]
Реакции взаимодействия алкенов, с формальдегидом достаточно хорошо изучены, а продукты этих реакций находят большое практическое применение. В частности, образующиеся замещенные 1 3-диоксаны используются во многих отраслях промышленности и быта. [10]
Механизм взаимодействия алкенов с В2Н6 представляется следующим образом. [11]
Реакция взаимодействия алкенов с окисью углерода и водорода протекает под давлением от 100 до 200 am в присутствии восстановленного катализатора, состоящего из кобальта, окиси тория, окиси магния и кизельгура. При этом образуются главным образом альдегиды и некоторое количество спиртов. [12]
Механизм взаимодействия алкенов с В2Н6 представляется следующим образом. [13]
При взаимодействии алкенов с ацетатом ртути образуются ртутьорганические соединения. Эта реакция называется реакцией оксимеркурирования; в результате алкепы превращаются с высокими выходами ( - 80 %) в спирты. Этот процесс, состоящий из двух стадий - оксимеркурирования и демерку-рирования - в конечном итоге представляет собой гидратацию алкена по правилу Марковпикова с минимумом побочных продуктов. [14]
При взаимодействии алкенов с ацетатом палладия в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия протекает ацетоксипалла-дирование. Эту реакцию используют в промышленном синтезе ви-нилацетата из этилена. [15]
Страницы: 1 2 3 4