Взаимодействие - алкен
Cтраница 3
Разумеется, при взаимодействии алкена с металлорганическими производными лития и натрия, способность которых вступать в координационную связь меньше, чем у магния, нельзя предположить циклический механизм, подобный только что обсуждавшемуся. Это объясняет их тенденцию к карбонильному присоединению. [31]
Практическое значение имеет только взаимодействие алкенов с хлором и бромом. Фтор обугливает алкены, а иод присоединяется обратимо или не Присоединяется совсем. [32]
Практическое значение имеет только взаимодействие алкенов с хлором и бромом. Фтор обугливает алкены, а иод присоединяется обратимо или не присоединяется совсем. [33]
Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замешенные у атома азота на трет-алкиль-ный радикал. Нсли в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилфорыамиды можно легко гид-ролизовать до желаемых яминов, Алкен можно заменить на третичный спирт. [34]
Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замещенные у атома азота на трет-алшлъ-ный радикал. Если в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилформамиды можно легко гид-ролизовать до желаемых аминов. Алкен можно заменить на третичный спирт. [35]
Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замещенные у атома азота на грег-алкиль-ный радикал. Если в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилформамиды можно легко гид-ролизовать до желаемых аминов. Алкен можно заменить на третичный спирт. [36]
Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замещенные у атома азота на трет-алкиль-ный радикал. Если в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилформамиды можно легко гид-ролизовать до желаемых аминов. Алкен можно заменить на третичный спирт. [37]
ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ: При взаимодействии алкена с разбавленным водным раствором кислоты основным продуктом реакции оказывается спирт. [38]
Сложные эфиры образуются при взаимодействии алкенов, уксусной кислоты и смеси окиси углерода и водорода в присутствии уксусно-кислого кобальта как катализатора. [39]
Продукт, образующийся при взаимодействии алкена с цианистыми производными в присутствии сильных кислот, представляет собой замешенный при атоме азота амид. Эту реакцию часто называют реакцией Риттера. [40]
Суль-топы могут образоваться также при взаимодействии алкенов и диенов с комплексом триоксида серы и диоксана. Сультоны могут быть получены термической циклизацией сульфокислот [40], например ( 43) - н - ( 44) [76], или окислением сультпнов ( циклических эфиров сульфиновых кислот) ( см. разд. [41]
Карбониевый ион, возникший при взаимодействии алкена с кислотой, в результате нуклеофильной атаки молекулой воды образует оксониевое соединение, которое затем переходит в конечный продукт - спирт. [42]
 |
Прибор для получения - пилена. Объяснение в тексте. [43] |
С какой целью, используются реакции взаимодействия алкенов с бромной водой и с / пермапгаиатом калия в качественном анализе. [44]
Суль тоны могут образоваться также при взаимодействии алкенов и диенов с комплексом триоксида серы и диоксана. Сультоны могут быть получены термической циклизацией сульфокислот [40], например ( 43) - - ( 44) [76], или окислением сультинов ( циклических эфиров сульфиновых кислот) ( см. разд. [45]
Страницы: 1 2 3 4