Cтраница 1
Взаимодействие галоидных алкилов с аминами было подробно рассмотрено - В седьмой главе. Здесь можно ограничиться описанием действия аммиака на галоидные алкилы, за исключением случаев, когда реакция эта может быть сопоставлена с действием аминов. Взаимодействие галоидных алкилов с аммиаком является способом получения алкиламинов. Очевидно, что выделяющийся при реакции галоидоводород распределяется между аммиаком и первичным амином. [1]
Взаимодействие галоидных алкилов с двубромистым этинилендимаг-нием протекает только в высококипящих растворителях ( толуол, ксилол) или без растворителя и приводит к образованию диалкилацетиленов ( деци-на-5 2 9-диметилдецина - 5) с незначительным. [2]
Взаимодействие галоидных алкилов с аминами было подробно рассмотрено-в седьмой главе. Здесь можно ограничиться описанием действия аммиака на галоидные алкилы, за исключением случаев, когда реакция эта может быть сопоставлена с действием аминов. Взаимодействие галоидных алкилов с аммиаком является способом получения алкиламинов. Очевидно, что выделяющийся при реакции галоидоводород распределяется между аммиаком и первичным амином. [3]
Обычно взаимодействие галоидного алкила с аммиаком осуществляется в, спиртовом растворе в запаянных трубках или в автоклаве при 100 или же при комнатной температуре. [4]
Обычно взаимодействие галоидного алкила с аммиаком осуществляется в спиртовом растворе в запаянных трубках или в автоклаве при 100 или же при комнатной температуре. [5]
Обычно взаимодействие галоидного алкила с аммиаком осуществляется в, спиртовом растворе в запаянных трубках или в автоклаве при 100 или же при комнатной температуре. [6]
![]() |
Строение димера триметилалюминия. О - алюминий.. О - С. [7] |
Реакции взаимодействия галоидных алкилов и арилов с металлическим алюминием, описанные в главе I, приводят к образованию смеси алкил ( арил) - и диалкил ( диарил) алюминийгалогенидов. [8]
При взаимодействии галоидных алкилов с солями кислот наступает более или менее полное замещение металла алкильным радикалом. [9]
При взаимодействии галоидных алкилов с аммиаком ( реакция 17) обычно образуется смесь первичного, вторичного и третичного галоидных алкилов, а также четвертичного аммониевого основания. Преимуществом реакции 3 является то, что в данном случае образуются первичные амины без примеси вторичных и третичных. Однако заключительную стадию - гидролиз образовавшегося N-алкилфталимида - приходится проводить в жестких условиях ( многочасовое кипячение с 20 % - ной соляной кислотой) или снимать фталильную группу с помощью гидразингидрата в спиртовом растворе. Гидролизовать N-алкилфталимид непосредственно водой удается только при высоких температурах под давлением. [10]
При взаимодействии галоидного алкила с алюминием в эфире образуются эфираты алкилалюминийгалогенидов. В среде безводного эфира и в присутствии следов хлорной ртути бромистый пропаргил [187] и бромистый бензил [187] легко реагируют с металлическим алюминием. [11]
При взаимодействии галоидных алкилов с солями кислот наступает более или менее полное замещение металла алкильным радикалом. [12]
Часто при взаимодействии галоидных алкилов с другими соединениями, особенно в сильнощелочной среде, одновременно с отщеплением галоида происходит отщепление водорода от соседнего углеродного атома молекулы галоидного алкила. [13]
Часто при взаимодействии галоидных алкилов с другими соединениями, особенно в сильнощелочной среде, одновременно с отщеплением галоида происходит отщблление водорода от соседнего углеродного атома молекулы галоидного алкила. [14]
Реакции Меншуткина - взаимодействие галоидных алкилов с аминами - широко изучались при высоких давлениях в различных растворителях. [15]