Cтраница 1
Взаимодействие алкилгалогенидов со сплавом нутрий - олово было использовано Левигом [527] для синтеза первых олово-органических соединений. Этот метод наиболее широко использовался в ранних исследованиях для получения оловооргаииче-ских галогенидов. При этой реакции также могут образовываться R4Sn, R2SnX2 и ReSrv, в случае низкого содержания натрия в сплаве главным продуктом реакции является дигалогенид. Видоизменением этой реакции является использование сплавов олово - магний [206, 343, 377] или олово - медь [786, 867] вместо сплава олово - натрий. [1]
Взаимодействие алкилгалогенидов с триалкиларсинами или триалкилстибинами приводит к образованию галогенидов тетраал-киларсония или тетраалкилстибония соответственно. [2]
Скорость взаимодействия алкилгалогенидов в реакции ( 434) падает от иодида к хлориду. [3]
При взаимодействий алкилгалогенидов с натрием реакция не останавливается на стадии образования алкилнатрия. [4]
При взаимодействии алкилгалогенидов с третичными аминами образуются четвертичные аммониевые соли, эти соли используются в реакциях элиминирования ( разд. [5]
При взаимодействии алкилгалогенидов с натрием реакция не останавливается на стадии образования алкилнатрия. [6]
При взаимодействии высших алкилгалогенидов с алюминием наблюдается бурная реакция, сопровождающаяся образованием смолы и предельных углеводородов. [7]
Совершенно аналогично при взаимодействии алкилгалогенидов с цианидами в условиях реакции SN. [8]
Реакция заключается во взаимодействии алкилгалогенидов; ал-когояятами. [9]
Совершенно аналогично при взаимодействии алкилгалогенидов с цианидами в условиях реакции SN. [10]
Образование смешанных жирноароматических эфиров при взаимодействии алкилгалогенидов с фенолами происходит легче, чем образование простых диалкиловых эфиров. [11]
Современный метод синтеза тиолов заключается во взаимодействии алкилгалогенидов или алкилсулъфонатов с тиомочевииой. Тиомочевина в этой реакции играет роль сернистого нуклеофила, и алкилирование осуществляется исключительно по атому серы тиомочевнны с образованием S-алкилтиуроииевой соли. [12]
Однако получение больших количеств вещества удобнее осуществлять взаимодействием алкилгалогенидов с амальгамой натрия в тех случаях, когда этот метод приложим. Синтез посредством гриньярова реактива имеет применение и для получения простейших ароматических соединений ртути, хотя в этом случае проще пользоваться диазометодом и иногда прямым меркурированием. [13]
Следовательно, соотношение продуктов, получающихся при взаимодействии алкилгалогенидов с растворами щелочей, зависит от условий проведения реакции. [14]
Однако получение больших количеств вещества R2Hg удобнее осуществлять взаимодействием алкилгалогенидов с амальгамой натрия в тех случаях, когда этот метод применим. Синтез посредством реактива Гриньяра имеет применение и для получения простейших ароматических соединений ртути, хотя в этом случае проще пользоваться диазо-методом и иногда прямым меркурированием. [15]