Взаимодействие - двуокись - углерод
Cтраница 3
С промотируется небольшими добавками воды [31-33]; примесь воды в спирте не оказывает дезактивирующего действия на. Дегидратация пропанола-2 над NaX ускоряется в присутствии СО2 [27], что объясняется взаимодействием двуокиси углерода со следами двузарядных катионов или с какими-то центрами, расположенными в дефектных местах кристаллической решетки. [31]
 |
Изотермы отравления хинолином и пиридином цеолита типа Y различной степени декатионирования ( %. / - 30. 2 - 60. 3 - 90. [32] |
Более детальное исследование процесса промотирования дву окисью углерода реакции диспропорционирования толуола на цеолите типа Y различных ионных форм, показало [20], что при введении в цеолит ионов Са2 активность его в присутствии СО2 резко повышается. Авторы [20] связывают активирующее действие промотора с возникновением в цеолите ( в результате взаимодействия двуокиси углерода и воды с ионами двухвалентных металлов) кислотных участков. Выявлен [20] незначительный эффект промотирования той же реакции на цеолите Y ( РЗЭ) -, Na - и Н - ионных форм. [33]
Из табл. 22 видно, что состав газа изменяется в сторону уменьшения двуокиси углерода и образования окиси углерода и водяного пара. Учитывая при этом, что окись углерода в исходном газе отсутствовала, такое изменение состава газа может быть объяснено протеканием реакций восстановления окислов железа водородом, а также развитием реакции взаимодействия двуокиси углерода с водородом СОа Н2 т j CO HzO. С повышением температуры количество окиси углерода в газе возрастает. Интересно оценить степень расходования водорода на восстановительные реакции окислов железа и реакцию реконверсии двуокиси углерода водородом. [35]
Необходимо было выяснить возможность интенсификации процесса за счет изменения гидродинамической обстановки путем применения аппаратов с решетчатыми провальными тарелками вместо малоэффективных насадочных скрубберов, а также влияние физико-химических параметров, определяющих кинетику взаимодействия двуокиси углерода с фенолятами натрия, таких как температура, состав газовой смеси ( концентрация СО. [36]
Недостатком этой очистки является сильная коррозия оборудования. Процесс ведут в присутствии ингибитора коррозии - бихромата калия, который взаимодействует с сероводородом. Поэтому практически горячая очистка карбонатом калия применима для удаления двуокиси утлерода при отсутствии в сырье сероводорода. Мышьяк является катализатором реакции взаимодействия двуокиси углерода и воды. При этом степень очистки достигает 85 - 90 % от максимально возможной. Десорбция насыщенного абсорбента идет при 105 С. [37]
Предполагалось, что часть ангидрида подвергается пиролизу на воду, окись углерода и этилен. Кроме того были приведены данные для скорости потока 0 044, 0 035 и 0 02 г в секунду. При низших скоростях появляется некоторое количество ацетилена; увеличивается количество окиси углерода и водорода. Источником этого увеличения Пейтраль считала взаимодействие двуокиси углерода и метана. Можно предполагать также, что ацетилен образуется из этилена. Было подсчитано, что 6 1 моля уксусной кислоты разлагаются согласно первой реакции, 2 96 - согласно второй реакции и 0 79 - согласно третьей реакции. [38]
Как процессы удаления летучих, так и газификации коксового остатка паром эндотермичны, поэтому необходимое для протекания процессов тепло получается за счет сжигания части угля. Чаще всего это осуществляется с применением кислорода. Однако стоимость кислорода весьма высока, поэтому предпринимаются попытки применять воздушное дутье, а продукты сгорания удалять раздельно, чтобы обогатить газ конечного состава ( это делается, например, в процессе с агломерацией шлака или в двухшахтном шлаковом генераторе Руммеля) или, наоборот, использовать другие источники тепла. В процессе СО2 - акцептор, например, используется тепло реакции взаимодействия двуокиси углерода с обожженным доломитом; в одном из вариантов ХАИГАЗ-процесса реакция взаимодействия пара и коксового остатка обеспечивается электронагревом. [39]
Аммиак вводят через разбрызгиватель в нижней части реактора. Масло диспергируется в реакционной смеси, содержащей мочевину, карбамат аммония и воду. Смесь поступает в секцию для разложения карбамата аммония и отгонки газов. Образующиеся аммиак и двуокись углерода при давлении 4 - 1 1 ат отгоняют двуокисью углерода, подаваемой в секцию снизу. Отогнанные газы вместе с избытком двуокиси углерода направляют снизу через перепускную трубу в реактор, где происходит взаимодействие двуокиси углерода со свежезагруженным аммиаком. Плав мочевины, содержащий масло, проходит секцию аппарата, наполненную кольцами Рашига из тефлона, где происходит коалесценция масла. [40]
Трубку хроматографической колонки изготовляют из нержавеющей стали. Ее длина равна 8 м, диаметр 38 мм. К каждой разделительной колонке может быть подключен один из двух азотометров. Таким образом, удается в процессе одного эксперимента уловить 8 фракций. Вследствие того что при взаимодействии двуокиси углерода и щелочи выделяется много тепла, азотометры снабжены холодильниками, выполненными в форме змеевика. Змеевики, кроме охлаждения, служат еще и для распыления поступающих в азотометр пузырьков двуокиси углерода на мельчайшие капельки. [41]
Страницы: 1 2 3