Cтраница 2
Во-первых, понятие о химических связях между определенными парами атомов в молекуле возникло в классической теории в связи с тем, что в рамках этой теории считалось возможным разделить все взаимодействия атомов в молекуле на две группы - главные взаимодействия, определяющие возможность существования химической частицы как единого целого образования и дополнительные, более слабые взаимодействия атомов, не определяющие существование частицы как единого целого, а только влияющие в некоторой степени на ее свойства на фоне главных ее свойств, определяющихся главными взаимодействиями, связывающими атомы частицы в одно единое целое. [16]
Во-первых, понятие о химических связях между определенными парами атомов в молекуле возникло в классической теории в связи с тем, что в рамках этой теории считалось возможным разделить все взаимодействия атомов в молекуле на две группы - главные взаимодействия, определяющие возможность существования химической частицы как единого целого образования и дополнительные, более слабые взаимодействия атомов, не определяющие существование частицы как единого целого, а только влияющие в некоторой степени на ее свойства на фоне главных ее свойств, определяющихся главными взаимодействиями, связывающими атомы частицы в одно единое целое. [17]
Качественное предсказание последовательности молекуляр-но-орбитальных энергий гомоядерных двухатомных молекул возможно потому, что диагональные матричные элементы гамильтониана ( которые аппроксимируют энергетические уровни атомных орбиталей) для конкретной атомной орбитали имеют одинаковое значение у обоих атомов. Главные взаимодействия в молекуле происходят между одинаковыми орбиталями на двух атомах. Энергетическое расщепление уровней возникающих молекулярных орбиталей является в первом приближении симметричным относительно их исходного энергетического уровня. Относительные величины расщеплений а - и я-типов можно установить на основании учета геометрических факторов. [18]
По Мищенко и Полторацкому [48], под сольватацией следует понимать всю сумму изменений, вызываемых появлением ионов электролитов в растворе, по Крестову [49] - всю совокупность взаимодействий, связанных с образованием ионного раствора определенного состава из ионов в газообразном состоянии и жидкого растворителя. Главным взаимодействием среди них является взаимодействие сольватируемых частиц с растворителем. [19]
Большинство организмов не обитает в своей потенциальной фундаментальной нише, а вследствие взаимодействий с другими организмами занимает меньшую по размерам реализованную нишу. Главными взаимодействиями обычно считают хищничество и конкуренцию. Последняя связана с теорией ниши через концепцию перекрывания ниш. Дело в том, что виды склонны частично разделять между собой свои фундаментальные ниши и в результате на один и тот же ресурс одновременно претендуют две или более популяции. [20]
Количественные характеристики ( например, энергия) главных и дополнительных взаимодействий эффективных атомов в частице определяются в классической, теории только в том отношении, что в любой частице главные взаимодействия более значительны, чем дополнительные. Однако главные взаимодействия, например по энергии, в одной частице могут быть и значительно меньше, чем дополнительные взаимодействия в другой частице. Единственное взаимодействие пары эффективных атомов в двухатомной молекуле всегда должно рассматриваться как главное, ибо только оно обеспечивает существование двухатомной молекулы как единого целого. В случае многоатомной молекулы вопрос о том, является ли определенное попарное взаимодействие двух эффективных атомов главным ( химическая связь) или дополнительным ( взаимодействие непосредственно не связанных атомов), в классической теории решается на основании многих, вообще говоря, косвенных аргументов. [21]
Для графического изображения последовательности и кратности главных взаимодействий - химических связей атомов в молекулах вво дятся так называемые формулы химического строения. [22]
Бутлеров ( 1861) исходил из представления о молекуле как связанной совокупности неких ( эффективных) атомов. Все взаимодействия атомов в молекуле он разделил на две группы: главные взаимодействия - химические связи между определенными парами атомов и дополнительные - взаимные влияния атомов, непосредственно не связанных главными взаимодействиями. [23]
В классической теории постулируется, что атом в химической частице осуществляет главные взаимодействия ( химические связи) посредством некоторого числа присущих ему в этой частице единиц сродства, затрачиваемых на образование связей с другими атомами. Физическая сущность этих единиц сродства в классической теории не раскрывается. Общее число единиц сродства, затрачиваемое атомом данной частицы на образование всех его связей с другими, называется числом валентности ( или кратко - валентностью) этого атома в рассматриваемой частице. [24]
Оксидные активаторы вообще не растворимы, а цинковые мыла агрегируют с образованием мицелл. Не учитывая коллоидно-химической стороны явления, трудно установить роль и значение отдельных химических реакций в суммарном процессе, выявить главные взаимодействия, указать побочные реакции и вторичные взаимодействия, не оказывающие определяющего влияния на формирование вулканизационной структуры. [25]
Бутлеров ( 1861) исходил из представления о молекуле как связанной совокупности неких ( эффективных) атомов. Все взаимодействия атомов в молекуле он разделил на две группы: главные взаимодействия - химические связи между определенными парами атомов и дополнительные - взаимные влияния атомов, непосредственно не связанных главными взаимодействиями. [26]
Со второй половины XIX века, когда формулировались основные представления классической теориии химического строения, было принято в качестве почти абсолютного утверждения, что при образовании молекулы из атомов между каждой парой из них существует взаимодействие и все эти взаимодействия можно подразделить на два типа: главные, определяющие возможность существования и химическую стабильность образующегося соединения как целого и называемые химическими связями, и неглавные, влияющие в большей или меньшей степени лишь на вторичные особенности соединений при одном и том же наборе главных взаимодействий. Помимо образования химических связей как таковых важна и последовательность соединения атомов между собой. Следовательно, в классической теории не обсуждается, чем определено наличие химической связи, и в то же время считается, что химические связи образуются между парами атомов, располагающихся наиболее близко друг к другу, причем число химических связей, образуемых данным атомом, определяется его валентностью. [27]
Следовательно, нет практической возможности конкретно рассмотреть распределение электронной плотности в широких рядах молекул и сопоставить результаты с классическими формулами химического строения соответствующих молекул. Однако имеется косвенный путь для суждений о том, насколько объективно отображают формулы химического строения и, следовательно, представления о преимущественно попарном характере главных взаимодействий ( химические связи) классической теории реальную картину отношений ядер и электронов в определенных рядах химических частиц. Этот путь состоит в том, что, основываясь на классических формулах химического строения, можно установить многие закономерности как количественного, так и качественного характера в физико-химических свойствах молекул ( радикалов, ионов) определенных рядов и проверить эти закономерности экспериментально. [28]
Совокупность главных взаимодействий в частице часто называют цепью химического действия. Очевидно, что некоторая совокупность атомов может представлять собой одну единую частицу, только если цепь химического действия в этой совокупности атомов является неразорванной. Так, для того чтобы два атома, например А и В, образовали единую частицу - молекулу, необходимо, чтобы между ними осуществлялось одно главное взаимодействие ( химическая связь), что может быть выражено символом А - В. Трехъядерная ( трехатомная) система ABC будет единой частицей, если цепь химического действия между атомами А, В и С будет неразорванной. [29]
Понятие химической связи возникло в химии раньше, чем было установлено электронно-ядерное строение атомов и молекул. Это понятие в его классическом толковании отражает определенные отношения ( взаимодействия) атомов в молекулах. Среди всех таких взаимодействий в молекуле выделяются главные, обусловливающие существование молекулы как целого. Эти главные взаимодействия и называются химическими связями, при написании структурных формул эти главные взаимодействия обозначаются валентными штрихами. Классическая теория химического строения дает определение химической связи, но не раскрывает ее природы. [30]