Синтез - этриол
Cтраница 2
Альдегидоспирты являются промежуточными продуктами синтеза этриола. Можно было полагать, что образование их идет следующим путем: в начальной стадии реакции образуется 2-метилол - 1-бутанал - альдольной конденсацией масляного альдегида с формальдегидом, затем 2 2-диметилол - 1-бутанал - конденсацией зтого альдегидоспирта с формальдегидом и, наконец, этриол - реакцией Канниццаро-Тищен - ко второго альдегидоспирта с формальдегидом. [16]
 |
Хроматограмма этриола-сырца, синтезированного на ионообменной колонне ( хроматограф ВНИИНефтехим. неподвижная фаза 5 % ДБС. скорость гелия 320 мл / мин. температура 170 С. длина колонны 2 м. [17] |
Данные по составу продуктов синтеза этриола и неопен-тилгликоля в присутствии ионообменных смол публикуются впервые. [18]
 |
Хроматограмма этриола-сырца, синтезированного на ионообменной колонне ( хроматограф ВНИИНефтехим. неподвижная фаза 5 % ДБС. скорость гелия 320 мл / мин. температура 170 С. длина колонны 2 м. [19] |
Альдегидоспирты являются промежуточными продуктами синтеза этриола. [20]
Таким образом, при одноступенчатом синтезе этриола обычно выход чистого этриола достигает - 80 % от теоретического. [21]
Проведенное исследование показало, что синтез этриола и неопентилгликоля конденсацией альдегидов С4 с СН20 с использованием в качестве конденсирующего агента ионообменной смолы АВ-17-8 целесообразно проводить последовательно на двух ионообменных колоннах. [22]
Работа по определению состава продуктов синтеза этриола проведена на хроматографе с детектором по теплопроводности. [23]
Ниже приведена принципиальная технологическая схема V синтеза этриола с применением описанного выше экстрагента. [24]
Хотя предложенная схема дает возможность осуществить достаточно экономичный процесс синтеза этриола, однако мы считали целесообразным исследовать бессолевой метод синтеза, для чего была изучена возможность применения в качестве катализатора анионообменной смолы. [25]
Установлен состав основных побочных продуктов, получаемых в процессе синтеза этриола конденсацией масляного альдегида с формальдегидом в присутствии едкого натра, и предложен химизм их образования. [26]
До последнего времени отсутствовали литературные данные, посвященные специально синтезу этриола. В 1956 - 1957 гг. опубликованы сообщения [1], по которым можно заключить, что в США этриол является промышленным продуктом. [27]
Диметилолпропан и монометиловый эфир этриола, являющиеся основными побочными продуктами синтеза этриола, могут быть использованы для синтеза сложных эфиров. Эти спирты могут быть выделены в чистом виде гидролизом побочных продуктов в присутствии метанола в кислой среде с последующей их ректификацией на колонне с погоноразде-лительной способностью 12 - 15 теоретических тарелок. [28]
 |
Материальный баланс процесса получения этриола. [29] |
В результате проведенной работы могут быть даны следующие рекомендации по технологическому режиму синтеза этриола в установке периодического действия. [30]
Страницы: 1 2 3