Cтраница 1
Синтез эфиров тетрахлормуконовой кислоты ( ТХМК) приводит к образованию различных изомерных форм, физические и химические свойства которых изучены недостаточно. С целью дальнейшего изучения свойств изомеров, определения физико-химических констант и проведения спектроскопических и электрохимических исследований методом препаративной газовой хроматографии были выделены цис. [1]
Синтезу ди-и полиаминозамещенных эфиров кислот фосфора посвящен ограниченный круг работ [3], хотя этот вопрос представляет несомненный интерес. [2]
При синтезе эфиров а-этоксалилкарбоновых кислот и а-формилкарбо-новых кислот добавляют смесь 0 5 моля эфира щавелевой кислоты или 0 5 моля эфира муравьиной кислоты и 0 5 моля эфира карбоновой кислоты и смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. [3]
При синтезе эфиров тиофенкарбоновой-2 кислоты ( 96) по Фиссельману [178] можно использовать разнообразные субстраты: сложные эфиры превращаются в 3-гидрокси-тиофены, альдегиды или их ацетали дают системы без заместителя в положении 3, а кегоны и нитрилы - 3-алкил - ( или 3-арил -) и 3-аминотиофены, соответственно, причем выходы всегда высокие. Получение именно тиофенов, а не их дигидропроизводных достигается благодаря наличию в трехуглеродном субстрате алкиниль-ной, карбонильной, галогенвинильной или а р-дигалогеналкильной группы. [4]
Изучены условия синтеза эфиров метакрлловой кислоты и первичных высших спиртов - мономеров для производства полиметакрилатных присадок. [5]
Разработаны методы синтеза фторсилилметиловых эфиров бензостойких кислот, исследована их структура и ее связь с биологической активностью. Рассмотрены возможные области их применения. [6]
Разработаны условия синтеза оксиалкилбензилового эфира ксанто-геновых кислот как нового класса соединений, не описанного в литературе. [7]
Этот метод используется для синтеза эфиров алициклических р-кето-карбоновых кислот ( например, эфира циклогексанон-о-карбоновой кислоты) или монозамещенных малоновых эфиров. Последние этим путем могут быть получены в чистом виде, в то время как при алкилировании малонового эфира в некоторых случаях это невозможно или весьма затруднительно ( см. стр. Фенилмалоновый эфир вообще не может быть получен фени-лированием малонового эфира. [8]
Эта реакция дает возможность осуществить весьма необычный синтез эфиров арилбензойных кислот. При пиролизе медной соли ароматической кислоты образуется с хорошим выходом сложный эфир. [9]
Один из наиболее ранних методов синтеза эфиров пирофос-форной кислоты состоит во взаимодействии хлорфосфатюв с серебряными солями Дизамещенных фосфатов; на модификации этого метода, в котором вместо дорогих серебряных солей используются пиридиниевые соли, основана современная методика частичного гидролиза хлорфосфатов в присутствии пиридина ( см. разд. [10]
Один из наиболее ранних методов синтеза эфиров пирофос-форной кислоты состоит во взаимодействии хлорфосфатов с серебряными солями дизамещенных фосфатов; на модификации этого метода, в котором вместо дорогих серебряных солей используются пиридиниевые соли, основана современная методика частичного гидролиза хлорфосфатов в присутствии пиридина ( см. разд. [11]
На первой стадии другого метода синтеза эфиров перметриновой кислоты проводят реакцию изобутилена с параформаль-дегидом в присутствии динатрийфосфата в трег-бутаноле. [12]
На первой стадии другого метода синтеза эфиров перметриновой кислоты проводят реакцию изобутилена с параформаль-дегидом в присутствии динатрийфосфата в грег-бутаиоле. [13]
Вторым новым методом ( 2) синтеза триорганосилиловых эфиров кислот фосфора является взаимодействие триорганосиланов с ортофосфор-ной и метилфосфиновой кислотами в присутствии активного коллоидного никеля. [14]
В настоящее время известны три общих способа синтеза эфиров кислот трехвалентного мышьяка. [15]