Синтез - метиловый эфир
Cтраница 1
Синтез метилового эфира 2 - 6ром - 4-пен. [1]
Синтез метиловых эфиров тозилпептвдов, содержащих / У-метиламинскислсты / / Биосрган. [2]
Синтез метилового эфира борной кислоты, Отч. [3]
Для синтеза метилового эфира о-толуиловой кислоты был применен метод бескатализаторной этерификации при сверхкритических для метанола температуре и давлении. Этот метод по сравнению с другим имеет преимущества, заключающиеся в одностадийности процесса, высоких выходах, отсутствии расхода минеральных кислот и возможности оформления процесса по непрерывной схеме. [4]
Применяют для синтеза метиловых эфиров и фенолов. [5]
Практическое осуществление синтеза метилового эфира муравьи - noil кислоты не встречает никаких затруднений: при кипячении муравьиной кислоты с метиловым спиртом происходит частичное выделение воды и образуемся эквивалепшое количеств метилового эфира муравьиной кислоты. [6]
Практическое осуществление синтеза метилового эфира муравьиной кислоты не встречает никаких затруднений: при кипячении муравьиной кислоты с метиловым спиртом происходит частичное выделение воды и образуется эквивалентное количество метилового эфира муравьиной кислоты. [7]
Предлагаемый способ синтеза метилового эфира а-метил-р-меркаптопропионовой кислоты отличается тем, что вместо гидросульфида калия применяют тиомочевину. Это позволяет получить продукт с хорошим выходом ( 60 %) и практически полностью исключить побочные реакции. [8]
В литературе описаны синтезы метиловых эфиров 2 5-диеновых кислот с числом атомов углерода С6 и С, [2], сведений же о получении этим способом эфиров с большим числом углеродных атомов не приводится. [9]
Например, запатентованный недавно [40] синтез метилового эфира п-ами-нобензойной кислоты включает превращение днэтилтерефталата в гид-роксамовое производное, которое при нагревании в автоклаве в атмосфере азота при 150 С в омес пиридина и ацетонятрила перегруппировывается. [10]
С использованием первого был осуществлен с хорошим выходом синтез метилового эфира рацемической т акс-хризантемовой кислоты. [11]
 |
Реагенты для этерификации. [12] |
Смесь трифторида бора с метанолом широко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. [13]
Дпазометан вместе с эфиром перегоняли в колбу 2, где происходил синтез метиловых эфиров кислот; дпстиллат собирают до тех пор, пока не начнет стекать бесцветный раствор. Признаком того, что метилирование прошло полностью, является желтый цвет реакционного раствора, обусловленный непрореагировавшим и находящимся в избытке диазометаном. По окончании синтеза через систему пропускали ток азота или воздуха для удаления непрореагировавшего диазометана и серного эфира. [14]
Метиловый эфир оксиферроцена получен по методу Фрейденберга [5], известного для синтеза метиловых эфиров фенолов. К раствору 0 30 г ферроценилацетата и 0 5 мл диметилсульфата в 5 мл метилового спирта добавлено 1 25 мл 50 % - ного раствора КОН. Реакционная смесь нагрета на водяной бане в течение часа, затем охлаждена и разбавлена водой. Метиловый эфир оксиферроцена экстрагирован эфиром. Эфирная вытяжка промыта 2 % - ным раствором NaOll, водой; эфир испарен. [15]
Страницы: 1 2