Целевой синтез

Cтраница 1

Целевой синтез этилкарбитола осуществляется оксиэтилирова-нием смеси этанола и этилцеллозольва ( при объемном соотношении, равном 1: 1) в присутствии едкого натра. После ректификации реакционной массы этилцеллозольв возвращается на приготовление шихты и его количество в производственном цикле остается постоянным. [1]

Для целевого синтеза монозамещенного продукта необходимо применять 4 - 5-кратный избыток исходного ароматического соединения, возвращая в процесс непревращенное вещество. При получении дихлорметильных производных на реакцию возвращают не только непревращенный углеводород, но и монозамещенное соединение. [2]

При целевом синтезе ди-алкилфенолов, наоборот, применяют избыток олефина, зависящий от соотношения скоростей и термодинамических факторов при последующих стадиях реакции. [3]

Сравнение селективности реакторов полного смешения и идеального вытеснения при последовательных реакциях А - - В. [4]

При целевом синтезе продукта В выгодно снижать текущую концентрацию А, а следовательно, повышать степень превращения и применять реактор полного смешения. [5]

Технологическая схема получения этиленгликоля. [6]

При целевом синтезе диэтиленгли-коля после выпаривания также следует вакуум-ректификация, причем на приготовление исходной смеси возвращают не только водный конденсат, но и моногликоль. [7]

При целевом синтезе диэтиленгликоля из окиси этилена и воды образующийся этиленгликоль после выделения из смеси гликолей возвращается в процесс. В качестве побочных продуктов образуются три - и тетраэтиленгликоль, а также незначительное количество еще более высокомолекулярных гликолей. [8]

При целевом синтезе диалкилфенолов, напротив, применяют избыток олефина, зависящий от соотношения скоростей и термодинамических факторов при последующих стадиях реакции. [9]

При целевом синтезе промежуточных продуктов окисления описанный тип барботажной колонны не выгоден из-за сильного обратного перемешивания и снижения селективности. [10]

Температурная зависимость селективности для параллельных реакций, в которых целевой процесс имеет среднюю между остальными энергию активации. [11]

Здесь при целевом синтезе В дальнейшие превращения D и DJ не играют роли, и задача сводится к системе трех записанных реакций. [12]

Это используют при целевом синтезе ж-бензолдисульфокислоты и из нее резорцина, когда первую стадию ведут с помощью H2SO4, а вторую под действием олеума. [13]

Это используют при целевом синтезе ж-бензолдисульфокислоты и из нее резорцина, когда первую стадию ведут с помощью H2SO4, а вторую под действием олеума. [14]

Как видно, для целевого синтеза вещества В кроме высокой степени конверсии выгодно применение реактора полного смешения, а для целевого синтеза вещества С кроме пониженной степени конверсии целесообразно использовать реактор идеального вытеснения. Обе реакции отличаются своими порядками, откуда следует общий вывод: для параллельных превращений, в которых целевой продукт образуется по реакции более высокого порядка, наиболее высокая селективность получается в реакторе идеального вытеснения ( или периодическом), и наоборот. Реактор идеального вытеснения ( или периодический), кроме того, более выгоден для проведения реакций с падающей кривой селективности по степени конверсии, а безградиентные условия-с возрастающей - Как мы увидим ниже, последнее правило верно для любых типов реакций и, следовательно, по виду экспериментальной кривой селективности или по уравнению дифференциальной селективности, выведенному из механизма, можно предсказать оптимальный тип реактора. [15]

Страницы: 1 2 3