Целевой синтез

Cтраница 3

Основываясь на этом, можно предвидеть результаты и выбрать оптимальный для данного процесса тип реакций а-оксидов. Так, при целевом синтезе первых продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью ( кислоты, фенолы), когда Ki Kz, выгоден нуклеофильный катализ, позволяющий существенно повысить селективность. [31]

Логарифмическая зависимость отношения констант скоростей последовательного оксиэти-лирования спиртов от отношения кислотностей рчжеизамещенного продукта и спирта. [32]

Основываясь на этом, можно предвидеть результаты и выбрать оптимальный для данного процесса тип реакций а-окисей. Так, при целевом синтезе первых продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью ( кислоты, фенолы), когда Лл / С2, выгоден нуклеофильный катализ, позволяющий существенно повысить селективность. [33]

В последние годы исследования были направлены на то, чтобы перед возвращением в цикл побочные продукты предварительно превратить в дифенилолпропан. Обработку можно вести фенолом в; присутствии тех же кислотных катализаторов ( НС1, H2SO4, ионооб - менная смола), которые используют для синтеза дифенилолпропана. Параметры процесса примерно те же, как при целевом синтезе, но отсутствие ацетона благоприятно сказывается на желаемых превращениях, поэтому предварительную обработку рекомендуется вести в отдельном аппарате. [34]

Жидкость из сепаратора 12 поступает на выделение и регенерацию кобальта. В декатализере 14 с мешалкой жидкость обрабатывают 10 % - ным раствором серной кислоты и перекисью водорода, причем образуется сульфат кобальта, который переходит в водную фазу. В сепараторе 15 эмульсия разделяется, и верхний слой ( раствор сырых альдегидов) промывают в экстракторе 16 водным раствором щелочи для извлечения нафтеновых кислот. После этого альдегиды направляют на гидрирование, а в случае их целевого синтеза - на ректификацию. [35]

Поэтому при повышении активности катализатора, температуры и продолжительности реакции содержание моноалкилфенола в получаемой смеси может значительно возрасти. При целевом синтезе моноалкилфенолов это позволит работать при сравнительно небольшом избытке фенола по отношению к олефину ( р0 8 - ь 0 95) и даже при их эквимольном количестве. Селективность еще более возрастает в том случае, когда побочно образовавшиеся диалкилфенолы подвергают переалкили-рованию с фенолом по вышезаписанной реакции. При целевом синтезе диалкилфенолов, наоборот, применяется избыток олефина, зависящий от соотношения скоростей и термодинамических факторов при последующих стадиях реакции. [36]

Страницы: 1 2 3