Локальное взаимодействие

Cтраница 1

Локальное взаимодействие - о записывается через безразмерные константы, которые должны быть найдены из опыта или вычислены из теории ядерной материи. [1]

Природа локального взаимодействия определяется электронной структурой отдельного атома или иона поверхности в гетерогенном катализе, структурой изолированного или комплексного иона в гомогенном катализе. [2]

Вероятность локальных взаимодействий подтверждена и при исследовании каталитических реакций на разбавленных твердых растворах ионов переходных металлов в твердых матрицах. [3]

Его теория предполагает только локальное взаимодействие между нейронами при отсутствии глобального учителя; следовательно, обучение является неуправляемым, Несмотря на то что его работа не включает математического анализа, идеи, изложенные в ней, настолько ясны и непринужденны, что получили статус универсальных допущений. Его книга стала классической и широко изучается специалистами, имеющими серьезный интерес в этой области. [4]

Предполагая, что короткодействующее локальное взаимодействие обладает симметрией, а вклад диполь-дипольного взаимодействия в константы иА определяется соотношением факторов / ( 0) и / ( Ы), мы можем найти и значения отдельных констант, которые оказываются следующими: н - 113 К, Ан 13 К, / D 173 К, AD 20 К. [5]

Кривая межмолекулярного взаимодействия. [6]

По направленности учитывают объемные и локальные взаимодействия, по числу одновременно вступающих в контакт молекул - коллективные и парные, по радиусу действия - дально-и близкодействующие. [7]

Для обычного - локального взаимодействия ядро Г содержит б-функцию совпадения всех, трех временных аргументов, в остальном оно. [8]

Усиление молекулярного движения нарушает локальные взаимодействия отдельных частей молекул друг с другом и заменяет их усредненным общим взаимодействием, возникает некая унифицированная кристаллическая решетка. [9]

Усиление молекулярного движения нарушает локальные взаимодействия отдельных частей молекул друг с другом и заменяет нх усредненным общим взаимодействием, возникает некая унифицированная кристаллическая решетка. [10]

Водородная связь будучи результатом локальных взаимодействий атомов группы А - Н, резко и очень своеобразно сказывается на колебаниях атома водорода ( и соседних атомов), изменения которых проявляются в колебательных спектрах молекул - спектрах инфракрасного ( ИК) поглощения и комбинационного рассеяния. Из указанных спектральных проявлений Н - связи шире всего используется наблюдаемое в ИК-спектре изменение полосы, обусловленной валентными колебаниями атома водорода; уменьшение частоты этой полосы v ( АН), ее уширение и резкое увеличение интенсивности. Последнее является наиболее значимым и самым чувствительным спектральным критерием существования водородной связи. Увеличение интенсивности дает возможность обнаруживать и отличать от ван-дер-ваальсовых сил ( почти не влияющих на интенсивность ИК-спектра) самые слабые водородные связи, энтальпия образования которых не превышает 1 - 1 5 ккал. [11]

Реверсивные повороты не определяются локальными взаимодействиями. [12]

В таких соединениях могут осуществляться локальные взаимодействия между небольшим числом атомов металла ( как в МоО2, Nbl4) или делокализация ограниченного числа электронов, приводящая к металлической проводимости. [13]

Влияние степени и температуры двухосной вытяжки на степень ориентации ПММА.| Влияние температурных условий вытяжки ни напряжение вытяжки ПММА при различных значениях степеней вытяжки. [14]

Это взаимодействие является фоном для более прочных локальных взаимодействий. При приложении внешней нагрузки достижение равновесной деформации запаздывает вследствие наличия ван-дер-ваальсовых взаимодействий. [15]

Страницы: 1 2 3 4