Cтраница 1
Прозрачный сироп повторно обрабатывается углем, уваривается до высокой концентрации и кристаллизуется. Кристаллы отжимаются на центрифугах и высушиваются в барабанных сушилках током теплого воздуха. [1]
Продукты поликонденсации представляют собой жидкий прозрачный сироп. Его переносят в колбу Вюрца и упаривают при 70 - 80 СГ соединив колбу с водоструйным насосом. [2]
Пробирку энергично встряхивают до образования прозрачного сиропа. [3]
Образовавшийся прозрачный сироп в течение 15 мин. [4]
Образовавшийся прозрачный сироп течение 15 мин. [5]
Уксусный ангидрид вводят в третью смесь, когда введение бу-тиратных групп в значительной степени закончилось. После этого процесс продолжается при медленном повышении температуры ( не выше 30 - 35 С) до образования прозрачного сиропа. Сироп выдерживают при 30 - 35 С до достижения требуе мой вязкости. [6]
Уксусный ангидрид вводят в третью смесь, когда бутирация целлюлозы в значительной степени уже прошла. Загружается третья смесь в количестве 105 кг на 100 кг активированной целлюлозы; До загрузки третьей смеси реакционная масса охлаждается до 5 - 8, а после - процесс продолжается при медленном повышении температуры ( не выше 30 - 35 С) до образования прозрачного сиропа. Сироп выдерживают при 30 - 35 С до достижения требуемой вязкости. [7]
В круглодопную колбу емкостью 0 5 л помещают 213 г формалина ( 38 % - ного) и 5 4 г аммиака ( 25 % - ного) и нагревают ее на водяной бане полчаса. Затем прибавляют сначала 30 г мочевины и после получасового нагревания 30 г этилового спирта и 30 г мочевины и нагревают смесь при 80Ь до тех пор, пока концентрация водородных попов в реакционной смеси, определенная колориметрически или иным способом, но станет рапной 5 0 - 4 6, что происходит обычно спустя 2 - 3 часа. Продукт реакции, имеющий вид жидкого прозрачного сиропа, переносят в фарфоровую чашку и ставят последнюю в вакуум-сушилку, где он находится при 70 - 80й и давлении 50 - 70 мм до тех пор, пока не приобретет консистенцию густого сиропа. Полученный сироп выливают в горячем состоянии в сухие фарфоровые формы и помещают последние в термостат, где они находятся в течение 2 - 5 час. При этом необходимо строго соблюдать температурный режим, так как повышение температуры вызывает появление трещин на поверхности смолы. Нагревание прекращают тогда, когда отлитый образец смолы можно будет свободно вынуть из формы, что происходит обычно спустя 15 - 20 суток. [8]
В круглодонную колбу емкостью 0 5 л помещают 213 г формалина ( 38 % - ного) и 5 4 г аммиака ( 25 % - ного) и нагревают ее на водяной бане полчаса. Затем прибавляют сначала 30 г мочевины и после получасового нагревания - 30 г этилового спирта и 30 г мочевины и нагревают смесь при 80 С до тех пор, пока концентрация водородных ионов в реакционной смеси, определенная калориметрически или иным способом, не станет равной 5 0 - 4 6, что происходит обычно спустя 2 - 3 часа. Продукт реакции, имеющий вид жидкого прозрачного сиропа, переносят в фарфоровую чашку и ставят последнюю в вакуум-сушилку, где он находится при 70 - 80 С и давлении 50 - 70 мм до тех пор, пока не приобретет консистенцию густого сиропа. Полученный сироп выливают в горячем состоянии в сухие фарфоровые формы и помещают последние в термостат, где они находятся в течение 2 - 5 час. [9]
При взбалтывании свежеприготовленного озонида форона с ледяной водой он постепенно разлагается со слабым выделением газов. После фильтрования жидкости от этих кристаллов остается водный раствор мезоксалсвого диальдегида. Раствор выпаривают в вакууме до густого прозрачного сиропа, затвердевающего при высушивании в вакууме над серной кислотой в стекловидную массу - гидрат мезоксалевого диальдегида. При высушивании гидрата над фосфорным ангидридом получается полимерная форма чистого диальдегида в виде хрупкого светложелтого, чрезвычайно гигроскопического продукта. [10]
Органическое стекло хорошо склеивается, причем склеенные детали имеют почти такую же прочность и прозрачность, как цельные. В качестве клея применяют дихлорэтан, муравьиную и уксусную ( ледяную) кислоты, уксусный ангидрид, метиловый эфир метакриловой кислоты и др., растворяя в них 2 - 3 % опилок органического стекла для повышения вязкости клея. Растворение производят при комнатной температуре до получения прозрачного сиропа. Клей следует приготовлять в количествах, необходимых для удовлетворения однодневной потребности, и хранить в закрытой посуде г ри 18 - 20, так как на воздухе он быстро густеет и частично полимеризуется. [11]
Органическое стекло хорошо склеивается встык, на ус, вчетверть, внахлестку и внакладку, причем склеенные детали имеют почти такую же прочность и прозрачность, как и цельные. Для склеивания применяют дихлорэтан, муравьиную и уксусную ( ледяную) кислоты, уксусный ангидрид, метиловый э ир метакриловой кислоты и др., растворяя в них 2 - 3 % опилок органического стекла для увеличения вязкости клея. Растворение производят при комнатной температуре до по - - лучения прозрачного сиропа. [12]
Уксусный ангидрид вводят в третью смесь, когда введение бу-тиратных групп в значительной степени закончилось. Третью смесь загружают в охлажденную до 5 - 8 С реакционную массу в количестве 105 кг на 100 кг активированной целлюлозы. После этого процесс продолжается при медленном повышении температуры ( не выше 30 - 35 С) до образования прозрачного сиропа. Сироп выдерживают при 30 - 35 С до достижения требуемой вязкости. [13]
Уксусный ангидрид вводят в третью смесь, когда бутирация целлюлозы в значительной степени уже прошла. Загружается третья смесь в количестве 105 кг на 100 кг активированной целлюлозы. До загрузки третьей смеси реакционную массу охлаждают до 5 - 8 С, а затем процесс продолжается при медленном повышении температуры ( не выше 30 - 35 С) до образования прозрачного сиропа. Сироп выдерживают при 30 - 35 С до достижения требуемой вязкости. [14]
Гексадиен насыщают в хлороформе озоном, после чего осторожно удаляют хлороформ в вакууме. Полученный бесцветный тягучий сиропообразный прозрачный озонид смешивают приблизительно с 4-кратньи количеством иоды и осторожно нагревают до кипения на водяной бане. Для получения чистого сукциндиальдегида, легко летящего с парами воды, выпаривают жидкость при ЕЭЗ-можно низкой температуре и возможно низком давлении. В колбе остается бесцветный прозрачный сироп, пропитанный кристаллами янтарной кислоты. Сироп этот перегоняется при 65С / Ю мм и обладает всеми свойствами янтарного диальдегида. [15]