Зона - адсорбция
Cтраница 1
 |
Кривая проскока для адсорбируемого вещества. [1] |
Зона адсорбции с постоянной высотой Z0 представляет ту часть насад очного слоя, в котором происходит изменение концентрации от YB до YE в любой момент времени. [2]
 |
Схема стационарной адсорбции газа. [3] |
Зона адсорбции в неподвижном слое адсорбента в действительности передвигается через твердую массу. [4]
Зоны адсорбции для всех трех благородных металлов являются весьма четкими. Поэтому монофункциональная N-метил-р - аминопро-пионовая смола особенно пригодна для извлечения следов благородных металлов из сильно разбавленных растворов. Так как требуемое для этого количество смолы весьма незначительно, а элюирование протекает неполностью, рекомендуется наполненные образцы смолы озо-лять. [5]
Зона адсорбции ароматических углеводородов в ультрафиолетовом свете имеет светло-синюю окраску. Зона адсорбции парафино-нафтеновых углеводородов не окрашена и имеет четкие границы с зоной ароматических углеводородов. В дальнейшем, по мере передвижения зон углеводородов вдоль колонки, через определенные интервалы проводится еще два замера длин зон адсорбированных углеводородов. На основании трех замеров подсчитывается среднеарифметическая величина длины зон адсорбированных углеводородов. По этим величинам рассчитывается содержание ароматических углеводородов в исходном топливе в объемных процентах. [6]
Длину зоны адсорбции образца ( L общ. [7]
В зоне адсорбции поглощаются РЗЭ смолой аналогично тому, как это было описано при разделении с использованием лимонной кислоты. [8]
 |
Схема гиперсорбера. [9] |
А - зона адсорбции; Р - ректификационная зона; Д - десорбцион-ная, или отпарная, зона. [10]
Адсорбент из зоны адсорбции через хроматографическую часть поступает в десорбер, где из него удаляются углеводороды. Часть десорбировавшегося бутана направляется противотоком к углю, в результате чего происходит вытеснение пропана, выделяющегося в середине колонны. [11]
 |
Принципиальная схема адсорбционного процесса. [12] |
Четкость выделения зон адсорбции зависит от природы разделяемой смеси и адсорбента, а также от условий проведения процесса: температуры, давления, скорости подачи разделяемого потока. При хорошей дифференциации зон адсорбции появление компонентов в выходном потоке строго последовательно; при этом говорят о хроматографическом разделении исходной смеси. В промышленных условиях хроматографического разделения, как правило, не происходит, такая цель и не ставится; обычно решается задача извлечения из исходной смеси одного или нескольких целевых компонентов. В последнем случае процесс ориентируется на извлечение ключевого компонента - наименее сорбируемого из целевых. Появление ключевого компонента в выходном потоке является сигналом о необходимости прекращения процесса адсорбции. На процесс десорбции особое влияние оказывает повышение температуры слоя адсорбента и создание потока газовой ( паровой) фазы - десорбирую-щего ( регенерационного) потока. В результате осуществления процесса десорбции получают целевые компоненты в виде продукта и регенерированный ( освобожденный от адсорбированного вещества) адсорбент. Слой адсорбента, таким образом, последовательно переходит из цикла адсорбции в цикл регенерации. В соответствии с этими стадиями адсорбционного процесса путем последовательного переключения перерабатываемого потока с одного адсорбционного аппарата на другой организуется непрерывный производственный процесс. [13]
Температура в зоне адсорбции выбирается минимальной в зависимости от применяемого в трубчатом теплообменнике хладагента. [14]
 |
Схема установки для осушки воздуха при атмосферном. [15] |
Страницы: 1 2 3 4