Зона - адсорбция
Cтраница 4
Таким образом, между карбидной частицей и зоной обеднения должна располагаться зона адсорбции. Зона обеднения служит источником пополнения ее атомами хрома и насыщения искаженных участков матрицы. В сталях типа Х18Н10 вокруг карбидных частиц очевидно, располагаются зоны адсорбции, насыщенные атомами углерода, хрома, титана, ниобия и других элементов. Соответственно зоны обеднения должны иметь пониженное содержание этих элементов. [46]
Зона повышенной температуры поглотителя также перемещается по высоте слоя, несколько опережая зону активной адсорбции. [47]
Однако переход к суспендированию связан с возникновением беспорядочной циркуляции твердого материала в зоне адсорбции, несомненно ухудшающей кинетику процесса. Применение секционирования в суспендированном слое в сочетании со ступен-чато-противоточным контактированием гетерогенных сред [12] может устранить или значительно сократить отрицательное воздействие внутренней циркуляции. [48]
Значительно более сложен процесс разделения макроколичеств смесей РЗЭ, когда их концентрация в перемещающейся зоне адсорбции сравнима с емкостью катионита и с концентрацией комплексообразующего вещества в промывном растворе. В этих условиях могут одновременно образоваться несколько комплексов различного состава, в том числе и комплексы относительно малой устойчивости. Полиядерные комплексы ( как правило, образованные лигандами с дентатностью больше 4) также обычно являются катионными или нейтральными. И те и другие способны необменно ( а катионные комплексы иногда и ионообменно) сорбироваться катионитами. Поэтому теория ионообменной хроматографии макроколичеств смесей РЗЭ неизбежно должна быть сложной - учитывать одновременное образование нескольких комплексов различного состава, их сорбцию на катионите, а также изменение состава комплексов при перемещении зоны адсорбции по слою ионита. На примере нескольких хроматографических систем, содержащих в качестве комплексо-образующих агентов комплексоны различной дентатности, мы подтвердим правильность таких представлений. [49]
При промывании слоя смолы раствором, содержащим ионы Е, разделяемые ионы вытесняются из зоны адсорбции, где они первоначально были поглощены ионитом, и перемещаются в ионите со скоростью, зависящей от соотношения селективностей вытесняющего и вытесняемых ионов. В результате в слое ионита образуются зоны, содержащие преимущественно один из компонентов смеси. По мере перемещения зон вдоль слоя смолы ( под действием вытесняющего иона Е) фронт между зонами самозаостряется и, если колонка достаточно длинная, образуются зоны, содержащие только один компонент разделяемой смеси. На рис. 12.1, б изображена выходная кривая, отвечающая данному случаю вытеснитель-ной хроматографии. Первым в элюат переходит ион А, первоначально насыщавший ионит. В отличие от фронтального анализа, при вытеснительной хроматографии каждый из ионов, составляющих разделяемую смесь, в принципе может быть выделен в чистом виде - без примеси других ионов. При фронтальном анализе в чистом виде, независимо от условий хроматографирования, мог быть выделен только один ион - наименее сорбируемый. Надо учитывать, однако, что при вытеснительной хроматографии зоны разделяемых ионов в смоле не разрываются и не отделяются друг от друга зонами, не содержащими разделяемых ионов. Поэтому в элюат разделяемые зоны переходят непосредственно одна за другой и неизбежно получение фракций элюата, содержащих смесь ионов. [50]
Модификация заключается в том, что полученный концентрат н-парафины н-олефины пропускается в паровой фазе через вторую зону адсорбции на каталитически неактивном кристаллическом молекулярном сите, имеющем эмпирическую формулу ( Ме2 / п) О А12Оз 2 7 SiO2, где Me - Со, Ва, К и Ag, an - их валентность. На выходе отбираются н-парафины, а при отпаривании десорби-руются олефины высокой чистоты. [51]
Модификация заключается в том, что полученный концентрат н-парафины н-олефины пропускается в паровой фазе через вторую зону адсорбции на каталитически неактивном кристаллическом молекулярном сите, имеющем эмпирическую формулу ( Ме2 / п) О А12О3 2 7 SiO2, где Me - Со, Ва, К и Ag, a n - их валентность. На выходе отбираются н-парафины, а при отпаривании десорби-руются олефины высокой чистоты. Замещенные молекулярные сита с диаметром пор 10 - 13А отличаются своей селективностью к олефинам в зависимости от замещающего металла. [52]
На рис. 28 представлена схема широкоассортиментной газобензиновой адсорбционной установки, работающей по одноступенчатому процессу с двумя зонами адсорбции, низкотемпературным охлаждением и впрыском жидкости в систему регенерирующего газа. На таких установках можно использовать также двухступенчатый процесс с двумя зонами адсорбции; в этом случае удается достигнуть почти полного извлечения бутанов и более тяжелых фракций и весьма высокой ( 50 - 80 %) полноты извлечения пропана. [53]
Многие эффекты, связанные с соосаждением, можно приписать ионам, которые локализуются в первичной и вторичной зонах адсорбции. Например, в растворе могут находиться два типа катионов MI и Ма, каждый из которых способен реагировать с анионом X с образованием умеренно растворимых продуктов. [54]
Комплекс Ln4A3 образуется при промывании LnR3 растворами солей EDTA в соответствии с реакцией ( 3), если зона адсорбции имеет достаточно большую длину. [55]
Распределение температур адсорбента и газовой фазы качественно показаны на рис. 9.4, где максимумы на температурных кривых соответствуют положениям зон наиболее интенсивной адсорбции; эти зоны непрерывно перемещаются вдоль слоя. [56]
 |
Схема установки для получения чистых промежуточных фракций. [57] |
Основная трудность при конструировании колонн данного типа заключается в создании специальных устройств, обеспечивающих правильное распределение активированного угля между зонами адсорбции и основного хроматографического разделения, с одной стороны, и дополнительной хроматографической зоной - с другой. [58]
Сырье - керосино-газойлевая фракция с температурой 400 - 410 С - поступает в адсорбер, где в режиме противотока в зоне адсорбции контактирует с рецир-кулирующим цеолитом. Из зоны адсорбции цеолит перетекает в зону отдувки от неадсорбируемых углеводородов и далее с помощью перегретого до 550 С водяного пара транспортируется в десорбер. В линии транспорта часть адсорбированных w - парафинов вытесняется из полостей цеолита водяным паром. Для увеличения глубины извлечения к-парафинов подают дополнительное количество перегретого водяного пара непосредственно в десорбер. Цеолит из десорбера с целью удаления водяных паров продувают углеводородным газом и возвращают в верхнюю часть зоны адсорбции. Небольшое количество цеолита из десорбера ( 1.0 - 2.0 %) направляют в регенератор, где в токе воздуха происходит выжиг кокса. После регенерации цеолит возвращают в адсорбер. [59]
Страницы: 1 2 3 4