Система - микроскоп
Cтраница 1
Система микроскопа с бегущим пятном имеет следующие специфические особенности. [1]
Вся система микроскопа находится в колонке под вакуумом, равным 1 33 - 10 - 2 - 6 66 - КНПа. Общее увеличение микроскопа равно произведению увеличений, даваемых линзами. [2]
Эта часть системы микроскопа называется главной оптической системой и она для всех металлографических микроскопов принципиально одинакова. При исследовании объекта в темном поле добиваются того, чтобы луч света не попадал на отражательную пластинку 11, которая направляет луч в объектив. Тогда луч света попадает на кольцевое зеркало 20, расположенное вокруг отражательной пластинки 11, и, отразившись от нее, попадает на параболическое зеркало 22, расположенное вокруг объектива 12 и составляющее с ним одно целое. Эти объективы называются э п и-объективами. От зеркала 20 луч света попадает на шлиф и отражается только от выступающих частей микроструктуры. Остальное поле при этом остается темным. [3]
Для определения показателя преломления иммерсионным методом в системе микроскопа предусмотрено так называемое кольцевое или двойное диафрагмирование. Для этого между конденсором и препаратом вводят диафрагму-шторку, а в объективе 8X0 20 имеется кольцевая ирисовая диафрагма и подвижная шторка. [4]
Следует заметить, что как системы зрительных труб, так и системы микроскопов являются стандартизованными и состоят из определенных стандартных узлов, согласованных друг с другом. Оптический интервал Д не является произвольной величиной и в зависимости от требований, предъявляемых к микроскопу, может быть равен 90, 120, 160 или 190 мм. При этом 90 и 120 мм берутся для небольших увеличений ( до 60х), 160 и 190 мм - для средних и больших увеличений. [5]
В комплект входит оптическая система в виде зрительной трубы с осветителем, позволяющая с помощью специальных насадок переходить от системы микроскопа, при которой можно проводить центрировку образца с точностью 0 01 мм, к системе телескопа, дающей возможность измерения кристалла методами оптической гониометрии. [6]
 |
Общая схема установки для микролокальиого определения газов в металлах. [7] |
ЭПП-09; 3-источник ионов; 4 - днафрагма-натекатель; 5-вентили запорные; 6 - напускной баллон; 7 - соединительная трубка; 8 - измеритель энергии лазерного луча; 9 - импульсная лампа; 10 - кристалл рубина; / / - ирисовая диафрагма; 12 - система микроскопа и фотонасадка; 13 - оптический иллюминатор; 14 - исследуемый образец; 15 - 16 - фланцы предметной камеры; 17 - сосуд Дьюара с жидким азотом; 18 - медный стержень; 19 - манометр на основе механо-трона; 20 - вилка и ампулы с калибровочными газами; ДРН-10-диффузионно-ртутный насос. [8]
Для получения сходящегося света ставят вогнутое зеркало и вводят линзу Лазо под столик микроскопа. Затем удаляют окуляр или дополнительно вводят в систему микроскопа линзу Бертрана. [9]
Для получения лучшего изображения очень важно применять специальные диафрагмы, ограничивающие световые лучи. Диафрагма 5, ограничивающая пучок лучей, входящих в систему микроскопа, называется апертурной, диафрагма 8 - полевой. Степень раскрытия этих диафрагм меняется в зависимости от выбранных для работы объектива и окуляра. [10]
Исследование микроструктуры шлифа ведется в отраженном свете лучей, поступающих от источника света и проходящих через осветительную систему. На рис. 95, а представлен ход лучей через осветительную и оптическую системы микроскопа МИМ-7 при работе в светлом поле. Отразившись от него, луч проходит через светофильтр апертурную диафрагму, осветительную линзу 6, призму иллюминатора 9, линзу 10, отражательную пластинку и объектив ( который является частью осветительной системы) и попадает а зеркальную поверхность шлифа, освещая ее. [11]
Оптическая схема микроскопа показана на фиг. По своему принципу схема аналогична микроскопу Грену, однако отличается от него тем, что первый объектив является общим для обеих систем микроскопа. При верхнем освещении лучи света падают на объект под углом. [12]
Принцип действия оптической системы люминесцентного микроскопа не отличается от рассмотренного выше для биологического микроскопа. Разница заключается лишь в том, что объект освещается светом сине-фиолетовой и ближней ультрафиолетовой областей спектра, а наблюдение производится в желто-зеленой и красной областях. С этой целью в систему микроскопа вводятся так называемые скрещенные светофильтры: сине-фиолетовый - в осветительной и желто-зеленый - в окулярной части. Свет для возбуждения люминесценции может направляться на препарат как снизу через конденсор, так и сверху через объектив. [13]
Для удобства работы эту площадь следует очертить на стекле алмазом. После того как препарат высохнет, его заливают тонким слоем слабого раствора агара ( 1: 1000), приготовленного на 5 % - ной карболовой воде, вновь подсушивают, фиксируют спиртом и красят 5 о-ным карболовым эритрозпном ( экстра) в течение 30 мин. Затем краску смывают водой и препарат исследуют при помощи иммерсионной системы микроскопа. [14]
Понятие о разрешающей способности микроскопа тесно связано с так называемым полезным увеличением микроскопа. Его не следует смешивать с общим или видимым увеличением микроскопа. Чтобы полностью использовать разрешающую способность микроскопа, необходимо подобрать соответствующее увеличение всей системы микроскопа. [15]
Страницы: 1 2