Система - номенклатура
Cтраница 1
Система номенклатуры, построенная на мысленном расчленении циклической структуры на составные части, предполагает отдельную нумерацию атомов каждой из этих частей. [1]
 |
Подходы к синтезу хииолииовой системы.| Варианты замыкания цикла при иуклеофильио-электрофильиом взаимодействии. [2] |
Система номенклатуры для описания возможных типов циклизаций проиллюстрирована на рис. 4.4. Она определяется характером гибридизации атома, атакуемого нуклеофилом, и тем, происходит ли сдвиг электронов от нуклеофильного центра к эндоцикличе-скому ( эндо) или экзоциклическому ( экзо) атому. [3]
Эти системы номенклатуры будут использоваться в последующем изложении, и мы надеемся, что они также будут приняты и будут применяться в химической литературе. [4]
Вторая система номенклатуры подобна номенклатуре углеводородов. Название олигосахарида составляется из названий линейных сегментов, причем для обозначения последних используются тривиальные названия. Замещение у специфического остатка обозначается соответствующим номером, индексом ( сверху) показывается остаток моносахарида, содержащий замещающую группу, причем номер 1 присваивается восстанавливающему остатку. [5]
В системе номенклатуры, основанной на указанных взаимоотношениях и предложенной Ружичкой, Брюнггером, Эйхенбергером и Мейером 7, холестанол и эпихолестанол названы соответственно 3-транс - и 3-цис - соединениями. Шенхеймер и Эванс8 подвергли эту систему критике и предложили другую, по которой пространственное расположение 3-гидроксильной группы определяется по ее отношению к положению, занимаемому 10-метильной группой: холестанол называется 3-цис - соединением. Недостатки и неудобства обеих систем уже были рассмотрены в предыдущем издании этой книги и была предложена другая система, основанная на условном обозначении а - 13, выведенном для холестанола. Эта система принята теперь большинством исследователей, работающих в данной области, и поэтому ее строго придерживаются в настоящем издании. [6]
 |
Основы, суффиксы и размеры циклов гетероциклических соединений. [7] |
В рекомендуемой системе номенклатуры для каждого моноциклического соединения величина цикла, число гетероатомов, их тип и положение, а также степень ненасыщенности однозначно отражаются в коротком и простом названии. Это достигается путем добавления соответствующей приставки и суффикса к данному корню в соответствии с приведенными ниже правилами. [8]
Первоначально эта система номенклатуры была разработана для соединений, содержащих мостиковые карбоциклические системы, преимущественно насыщенные. При этом образуются два или более кольца, обладающие двумя или большим числом общих атомов. [9]
 |
Параноидные кольца с осью разности поляризуемостей. [10] |
Согласно этой система номенклатуры, гидроксильные группы в положениях, предшествующих разделительной линии, находятся над плоскостью кольца, а следующие за разделительной линией - под плоскостью кольца. [11]
Существует две системы номенклатуры олигосахаридов. Первая из них аналогична номенклатуре О-замещенных производных моносахаридов, причем корневым словом в названии является наименование восстанавливающего звена, а вся остальная олигосахаридная цепь рассматривается как заместитель при этом моносахариде. Так, например, бифуркоза VIII по такой номенклатуре называется 1 6-бис - О - ( р - О-фруктофуранозил) - р - - фруктофуранозил-а - С-глюкопиракозид. [12]
Применяются две системы номенклатуры олигосахаридов. В соответствии с первой, ( восстанавливающие олигосахариды называются гликозил альдозами или - кетозами, а нввоестанавливающие - глико-зилальдозидами или нкетозидами. Положение и - направление гликозид-ной связи указывается номерами углеродных атомов, у которых произошло замещение. Символами а или р обозначают стереохимию гли-козидной связи, D или L - конфигурацию моносахаридных остатков и символом О - замещение у атома кислорода. При увеличении числа моносахаридных остатков в олигосахариде гликозидную связь обозначают двумя цифрами и стрелкой между ними. [13]
При построении системы отечественной номенклатуры органических соединений, естественно, необходимо учитывать рекомендации Международной комиссии и существующую практику как у нас, так и заграницей. Но использовать опыт - это значит прежде всего не повторять ошибок, которые были сделаны и ныне исправляются в процессе переработки Льеж-ских правил Международной комиссией. [14]
Необходимо усвоить систему номенклатуры этих соединений, так как все время появляются их новые представители. [15]
Страницы: 1 2 3 4