Система - номенклатура
Cтраница 3
Для этих соединений используют несколько систем номенклатуры. [31]
Сахаров особенно ясно видны недостатки этой системы номенклатуры. Главный из них заключается в том, что D - или L-обозначение указывает конфигурацию только одного ( нижнего) асимметрического атома, конфигурация же всех остальных скрыта в тривиальном названии - ее просто нужно запомнить. [32]
Для этих циклических соединений имеется несколько систем номенклатуры. В соответствии с их родством с пиперазином к ним могут быть применены названия 2 5-дикетопиперазин или 2 5-пиперазиндион. Как производные аминокислот симметричные дикетопиперазины ( которые образуются при отщеплении воды от двух молекул одной и той же аминокислоты) могут рассматриваться как ангидриды аминокислот, из которых они образовались. В более общем способе обозначения этих соединений они рассматриваются как ангидриды дипептидов, производными которых они являются. Эта система приложима и к смешанным дикетопиперазинам. Дикетопиперазин из аланина или аланилаланина, например, может быть назван 3 6-диметил - 2 5-дикетопи-перазином, ангидридом аланина или ангидридом аланилаланина. Родона-чальный член этого ряда часто называется просто дикетопиперазином. [33]
В настоящий момент нецелесообразно объяснять, каковы системы номенклатуры, к которым относятся оба эти названия. [34]
L-обозначений Сахаров особенно ясно видны недостатки этой системы номенклатуры. Главный из них заключается в том, что D - или L-обозначение указывает конфигурацию только одного ( нижнего) асимметрического атома, конфигурация же всех остальных скрыта в тривиальном названии - ее просто нужно запомнить. [35]
В настоящее время для германийорганических соединений используют две системы номенклатуры, причем большинство авторов в равной степени используют названия, относящиеся к разным системам. В одной системе - органической - соединения рассматриваются как производные германов GenH2n 2, а в другой - неорганической - как производные элемента. Так, Me3GeCl называют триметилхлоргерманом или трнметилгерманийхлоридом. [36]
Шведский ученый И. Я. Берцелиус улучшил эти методы, разработал систему общепринятой номенклатуры и химических знаков и определил с большой точностью атомные веса большинства известных в его время элементов. [37]
Международный химический союз ( МХС) разработал такую систему номенклатуры органических соединений, по которой возможно только одно-единственное наименование для любого соединения. Знание относительно небольшого числа наименований и правил позволяет легко преобразовывать друг в друга формулы и наименования Международного химического союза. [38]
Назовите приведенные ниже соединения по принятой для них системе номенклатуры. [39]
Исходным пунктом предложенной Физером [97] ( 1937 г.) системы номенклатуры и изображения является важный асимметрический атом С3, несущий во всех природных стероидах гидроксильную группу. Объединенными усилиями многих исследователей все главные проблемы стереохимии были решены к 1948 г.; пожалуй, самым неожиданным результатом этих работ явилось доказательство IJHC-C ращения колец С и D в сердечных глюкозидах и аглюконах и в жабьих ядах, приведенное Рейхштейном [100] ( 1945 г.), Ружичкой и Платтнером [101] ( 1946 г.) на примере деструкции дигитоксигенина ( XV) до метилового эфира ЗЗ-ацетокси-143-окси-14 - изоэтиановой кислоты и К. [40]
Во вступительной части даются обзор различных типов колец, системы номенклатуры и нумерации атомов, а также упоминаются наиболее важные природные и синтетические соединения. Затем приводятся методы синтеза из алифатических и карбоциклических соединений, которые классифицируются на основании сходства путей синтеза циклических систем с различными гетероатомами. [41]
Заслуживает упоминания попытка использования этих традиционных принципов для построения более информативной и однозначной системы номенклатуры органических реакций. [42]
Впервые предложенная в 1987 г. и обновляемая каждые два года система номенклатуры основана на сопоставлении белков Р450 в ходе разветвленной эволюции аминокислотного ряда. [43]
 |
НаиГолее распространенные символы важнейших моносахаридов. [44] |
Иногда встречаются также названия олигосахаридов, в которых использованы элементы обеих систем номенклатуры. Кроме того, многие олигосахариды имеют тривиальные названия. [45]
Страницы: 1 2 3 4