Cтраница 1
Ядерная зона в прокариотической клетке; она содержит хромосому, но не окружена мембраной. [1]
Границы ядерных зон намечены более крупными прерывистыми линиями, границы отдельных полей - более мелкими. Внутри каждой зоны центральное поле выделено значками наиболее крупного размера, ближайшее к нему периферическое поле - значками среднего размера, расположенное по периферии зоны поле - значками меньшего размера. Зона перекрытия зрительного, слухового и кожнокинестетического анализаторов ( поля верхней и нижней теменных областей и височно-те-менно-затылочной подобласти) изображена смешением значков соответствующих анализаторов. Поля лобной области представлены теми же значками, что и двигательная зона коры, но имеющими более рассеянное расположение. Речедвигательный ( поля 44 и 45) и речеслуховой ( задняя часть поля 22) отделы выделены несколько измененной формой значков, принятых для соответствующих ядерных зон. [2]
Прогрессивная дифференцировка ядерных зон на центральные и периферические поля и происходящее одновременно обособление зон перекрытия анализаторов в коре мозга сопряжены с соответствующей реорганизацией нейронных переключений и в ближайшей подкорке, в виде образования дополнительных к реле-ядрам так называемых ассоциационных ядер зрительного бугра. [3]
Павлова о ядерных зонах анализаторов нашла подтверждение в многочисленных морфофизиологи-ческих исследованиях. [4]
В отличие от ядерных зон, которые могут быть охарактеризованы, как районы концентрации специфических для данного анализатора элементов определенной модальности, в зонах перекрытия собраны элементы разных анализаторов, близко расположенные друг подле друга. Эти межъядерные зоны, представленные полями верхней и нижней теменных областей, височно-теменно-затылочной подобласти, лобной области, достигают наибольшей степени развития у приматов, а среди приматов - у человека. Указанные корковые формации имеют отношение к наиболее обобщенным формам аналитико-синтетической деятельности, которые строятся на основе комплексного взаимодействия элементов разных анализаторных функций. В структурной организации мозга эти сложные процессы находят свое отражение в значительном развитии у приматов ассоциационных связей коры, объединяющих корковые зоны разных анализаторов между собой и с межъядерными зонами перекрытия. [5]
По всем особенностям структурной организации периферические поля ядерных зон приспособлены главным образом для обеспечения многообразных функциональных связей между отдельными сигнальными раздражителями как в пределах той же ядерной зоны, так и в комплексе ядерных зон, относящихся к разным анализаторам. [6]
![]() |
Свойства некоторых вирусов. [7] |
Все клетки имеют ограничивающую их плазматическую мембрану, цитоплазму, рибосомы и ядерную зону или ядро. Размеры и форма клеток определяются скоростями физической диффузии молекул питательных веществ и кислорода, а также соотношением между площадью поверхности и объемом клетки. Существуют два больших класса клеток: прокариртические и эукариотические. Прокариоты, к которым относятся бактерии и сине-зеленые водоросли-это простые клетки малых размеров, характеризующиеся тем, что содержащийся в них генетический материал не окружен мембраной. [8]
В частности, как показали исследования А. Р. Лурия и его сотрудников, к периферическим полям ядерной зоны зрительного анализатора должна быть приурочена функция одновременного восприятия и удержания в сознании многих отдельных деталей рассматриваемого объекта, из которых складывается его целостный образ. [9]
Прокариотные организмы, типичным представителем которых является Bacterium coli, не обладают истинным ядром, а лишь ядерной зоной, где находятся фибриллы ядерной нуклеиновой кислоты ( ДНК) - генетический материал клетки. При быстром лизисе клеток спиральная молекула ДНК выпадает в виде длинной нити, превышающей по длине во много раз клетку бактерий. [10]
Анатомическим выражением возрастающего усложнения функциональных отношений между системами анализаторов в ряду млекопитающих является, помимо дальнейшей структурной дифференцировки ядерных зон анализаторов на центральные и периферические поля, образование зон перекрытия корковых концов анализаторов. [11]
Как показал Мак Кэллок ( McCulloch, 1943), возбуждение, возникшее при раздражении первичных полей, ограничивается в основном ядерной зоной, а при раздражении вторичных полей легко распространяется на большие территории коры головного мозга. Это указывает на значительную связь их с другими корковыми клетками. [12]
По всем особенностям структурной организации периферические поля ядерных зон приспособлены главным образом для обеспечения многообразных функциональных связей между отдельными сигнальными раздражителями как в пределах той же ядерной зоны, так и в комплексе ядерных зон, относящихся к разным анализаторам. [13]
Развитие и усложнение всей системы встречных проекционных связей между органами чувств, подкорковыми и корковыми отделами систем анализаторов сопряжено с соответствующим развитием и усложнением двусторонних связей между отдельными полями внутри ядерных зон и между корковыми зонами всех анализаторов, представленных в больших полушариях. [14]
По всем особенностям структурной организации периферические поля ядерных зон приспособлены главным образом для обеспечения многообразных функциональных связей между отдельными сигнальными раздражителями как в пределах той же ядерной зоны, так и в комплексе ядерных зон, относящихся к разным анализаторам. [15]