Ядерная зона
Cтраница 2
В процессе усложнения аналитико-синтетической деятельности в системах анализаторов выделяются наряду с относительно короткими и прямыми путями переключений импульсов более длинные цепи нейронов с большим числом промежуточных переключений, соединяющие элементы воспринимающих поверхностей с периферическими полями ядерных зон анализаторов в коре. Эта часть конструкции системы анализатора позволяет осуществлять более сложно опосредствованные взаимодействия между группами рецепторов и соответствующими комплексами корковых нейронов; сигналы, посылаемые из одной и той же точки воспринимающей поверхности, могут таким образом достигать разных точек коры, а к одной и той же точке коры конвергируют сигналы от разных точек воспринимающей поверхности. [16]
Цифрами обозначены поля внутри областей. Ядерные зоны анализаторов представлены: зрительная - затылочной областью, слуховая - верхней височной подобластью, кожнокинестетическая ( зона телесной чувствительности) - постцентральной областью; двигательная зона коры представлена прецентральной областью. Особо выделены речедви-гательный ( поля 44 и 45 нижней лобдой извилины), речеслуховой ( задний отдел поля 22 верхней височной подобласти) и речезрительный ( смежные отделы зрительного поля 19 и нижнетеменного поля 39) отделы. Внутренняя ( лимбическая область) и нижняя ( базальная лобная и базальная височная подобласти) поверхности полушария, вместе со скрытой в глубине скльвиевой борозды островковой областью, заняты более низкими в функциональном отношении формациями новой коры. [17]
В процессе эволюции усложняются топографические отношения между корковыми представительствами разных систем анализаторов в связи с перестройкой их функциональных взаимоотношений, обусловленной влияниями на организм усложняющейся внешней среды. Наряду со все более дробной структурной дифференцировкой внутри ядерных зон на центральное и периферические поля ( см. рис. 24, а также рис. 48) происходит территориальное разрастание корковых зон различных анализаторов со все большим взаимным захождением их друг за друга и образованием зон перекрытия корковых концов анализаторов. [18]
 |
Атака паразитической бактерией клетки-хозяина. Увел, х 35000.| Клетка бактерии-хозяина ( Tuberoidobacter sp., заполненная размножившимися паразитами. Электронная микрофотография. Увел. X 40000. [19] |
Наряду с паразитическими формами Bdellovibrio возникают сапрофитные, образующие желтый пигмент. Это овальные, почти круглые клетки с уплотненной ядерной зоной и толстой оболочкой. [20]
Может быть установлено определенное соответствие по степени развития между всеми системами связей, объединяющих различные отделы коры мозга между собой и с подкорковыми образованиями. Данная закономерность может быть сформулирована как последовательное удлинение цепей нейронных переключений в системах как проекционных, так и ассоциационных связей коры при переходе от центральных полей ядерных зон к периферическим, а от них к зонам перекрытия анализаторов. При этом происходит отграничение дополнительных нейронных переключений как в корковых, так и в подкорковых отделах анализаторов. [21]
Павлов считал совокупность нейронов, участвующих в восприятии раздражений, проведении возбуждения, а также анализе его свойств клетками коры большого мозга. Опыты с удалением участков коры и исследованием возникающих вслед за этим нарушений условнорефлекторных реакций привели И. П. Павлова к заключению о наличии в корковом отделе анализатора первичных проекционных зон ( ядерных зон) и так называемых рассеянных элементов, анализирующих поступающую информацию вне ядерной зоны коры большого мозга. [22]
Исходя из указанной концепции, усложнение конструкции систем анализаторов в ходе эволюционного прогресса может быть представлено как постепенное выделение из первоначально однообразной диффузной решетки взаимосвязей цепей нейронных переключений, все более тонко специализирующихся для передачи различных по качеству потоков импульсов. При этом происходит обособление в стержневой части системы анализатора магистрали, приспособленной для наиболее коротких и прямых, с относительно наименьшим числом промежуточных переключений, проекций с периферии на центральное поле ядерной зоны анализатора в коре больших полушарий. Через посредство таких проекций, организованных по соматотопическому принципу, передаются наиболее концентрированные потоки специфической сигнализации соответствующей модальности; таким образом обеспечивается высокая разрешающая способность системы анализатора, позволяющая осуществлять тонкое различение ( дискриминацию) отдельных свойств сигнальных раздражителей. [23]
Павлов считал совокупность нейронов, участвующих в восприятии раздражений, проведении возбуждения, а также анализе его свойств клетками коры большого мозга. Опыты с удалением участков коры и исследованием возникающих вслед за этим нарушений условнорефлекторных реакций привели И. П. Павлова к заключению о наличии в корковом отделе анализатора первичных проекционных зон ( ядерных зон) и так называемых рассеянных элементов, анализирующих поступающую информацию вне ядерной зоны коры большого мозга. [24]
Физиолог XIX столетия Мунк сравнивал кору мозга с географической картой, на которой нанесены многочисленные, четко отграниченные одна от другой провинции, точно соответствующие органам чувств и двигательным аппаратам тела. Дробное разделение коры у более высокоразвитых млекопитающих на различные по своей архитектонике области, подобласти, поля, подполя обусловлено тем, что корковое представительство системы того или иного анализатора ( имеются в виду формации полноразвитой новой коры) является сложным комплексом, слагающимся из нескольких различных по строению и фукциональному значению отделов. Такие области были названы И. П. Павловым ядерными зонами анализаторов. [25]
Не менее тяжелые изменения отмечались также в нервных клетках подкорковых формаций, Аммонова рога и мозжечка. Так же, как и в коре больших полушарий, здесь встречались отдельные пикнпморфпонабухшис и сморщенные клетки. У клеток Пуркинье и клеток ядерных зон мозжечка наблюдалось острое набухание. [26]
Она представляет собой ковалентно замкнутое двухцепочечное кольцо с мол. В этом случае мы снова видим, что молекула ДНК плотно упакована, поскольку она целиком должна уместиться в ядерной зоне ( разд. Есть основания считать, что ДНК бактериальной клетки прикреплена в одной или нескольких точках к внутренней поверхности клеточной мембраны. [28]
Границы ядерных зон намечены более крупными прерывистыми линиями, границы отдельных полей - более мелкими. Внутри каждой зоны центральное поле выделено значками наиболее крупного размера, ближайшее к нему периферическое поле - значками среднего размера, расположенное по периферии зоны поле - значками меньшего размера. Зона перекрытия зрительного, слухового и кожнокинестетического анализаторов ( поля верхней и нижней теменных областей и височно-те-менно-затылочной подобласти) изображена смешением значков соответствующих анализаторов. Поля лобной области представлены теми же значками, что и двигательная зона коры, но имеющими более рассеянное расположение. Речедвигательный ( поля 44 и 45) и речеслуховой ( задняя часть поля 22) отделы выделены несколько измененной формой значков, принятых для соответствующих ядерных зон. [29]
Страницы: 1 2