Cтраница 2
Полученные динитрилы терефталевой и изофталевой кислот во второй стадии процесса гидрируются, в результате чего получаются ксилилендиамины. [16]
Динитрилы азокислот распадаются на радикалы с выделением свободного азота. Динитрил азоизомас-ляной кислоты применяется чаще других благодаря своей доступности - его используют в промышленности как порофор в производстве поропластов. [17]
Вицинальные динитрилы (1.55), производные как алифатических, так и ароматических и гетероциклических соединений, легко взаимодействуют с различными нуклеофильными, электрофильными, а иногда радикальными реагентами. [18]
Высшие динитрилы циклизуются по методу Циглера ( в разбавленных растворах) с различной легкостью. Начиная с Cis и выше, динитрилы с четным числом атомов углерода в цепи циклизуются легче, чем динитрилы с нечетным числом атомов углерода. Из динитрилов Сэ-Gn продукты циклизации образуются с плохими выходами. Образующиеся димеры далее в условиях реакции иногда циклизуются. [19]
Динитрилы дикарбоновых кислот легко реагируют с дивто-ричными и дитретичными гликолями или их эфирами. [20]
Циклизацию динитрилов называют также реакцией Торпа - Циглера. [21]
Смесь динитрилов можно перекристаллизовать из ледяной уксусной кислоты ( 27 мл кислоты на 1 г вещества), в результате чего получается чистый динитрил жезо-сс а - дифенилянтарной кислоты. [22]
Получение динитрилов может осуществляться различными способами. [23]
Конденсация динитрилов может протекать не только внутрн-молекулярно с замыканием цикла, но и межмолекулярно, приводя к нежелательным линейным молекулам. Чтобы избежать этого, надо очень медленно прибавлять предельно малые количества динитрила к раствору конденсирующего агента ( принцип Руггли-Циглера); тогда процесс внутримолекулярной конденсации успевает пройти до встречи одной молекулы динитрила с другой такой же молекулой. [24]
Из динитрилов с помощью этой р-ции получают циклич. [25]
Восстановление динитрилов протекает с высокими выходами и его ход зависит от строения исходных продуктов. Так, с-1 2-дициано-бутан дает 22 % 2-аминопирролина, конденсированного с циклобута-ном. [26]
Реакция динитрилов с кетонами представляет собой другой очень эффективный метод получения дигидропиридинов. [27]
Выход динитрилов терефталевой и изофталевой кислот соответственно равен 80 - 83 % и 70 - 71 % ( мол. В качестве побочных продуктов образуются синильная кислота ( до 2 - 3 %), окислы углерода ( до 8 - 12 %) и небольшое количество толунитрила. [28]
Циклизация динитрилов по методу Циглера проводится в среде этилового, изопропилового или других эфиров в атмосфере азота. В качестве конденсирующего агента наиболее успешно используются натрийметил - и натрийизоамиланилйны. [29]
Взаимодействием динитрилов с двутретичными гликолями и другими бифункциональными электрофильными реагентами получают линейные полиамиды. [30]