Окрашенная зона
Cтраница 2
 |
Хрома-тограмма ионов на оксиде алюминия. [16] |
При дальнейшем фильтровании раствора окрашенные зоны постепенно увеличиваются и занимают всю колонку. [17]
 |
Шкала стандартов. [18] |
На линии старта также проявляются окрашенные зоны, свидетельствующие об избытке ацетата ртути. Зоны, характерные для стирола, вырезают из бумаги, измельчают и помещают в пробирки, в которые вносят по 3 5 мл очищенного этанола. Содержимое пробирок встряхивают, через 5 и 15 мин элюаты фотометрируют на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 570 нм. Содержание стирола устанавливают по калибровочному графику. [19]
Хроматограмму промывают водой и наблюдают окрашенные зоны: желтая - ионы железа ( III), голубая - ионы меди, розовая - ионы кобальта. В отсутствие ионов кобальта наблюдают зеленую зону ионов никеля, расположенную ниже зоны меди. Зона никеля наблюдается только при больших концентрациях его в растворе. Хроматограмму промывают едким натром или аммиаком. Через колонку пропускают концентрированный раствор аммиака, образуется три зоны: вверху ярко-оранжевая - ионов железа ( III), затем синяя - аммиаката меди и ниже буро-фиолетовая зона аммиаката кобальта. [20]
Хроматограмму промывают водой и наблюдают окрашенные зоны: желтая - ионы железа ( III), голубая - ионы меди, розовая - ионы кобальта. В отсутствие ионов кобальта наблюдают зеленую зону ионов никеля, расположенную ниже зоны меди. Зона никеля наблюдается только при больших концентрациях его в растворе. Хроматограмму промывают едким натром или аммиаком. Через колонку пропускают концентрированный раствор аммиака, образуется три зоны: вверху ярко-оранжевая - ионов железа ( III), затем синяя - аммиаката меди и ниже буро-фиолетовая зона аммиаката кобальта. [21]
На линии старта также проявляются окрашенные зоны, свидетельствующие об избытке ацетата ртути. Зоны, характерные для стирола, вырезают из бумаги, измельчают и помещают в пробирки, в которые вносят по 3 5 мл очищенного этилового спирта. Содержимое пробирок встряхивают, через 5 и 15 мин элюаты фотомет-рируют на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 570 нм. [22]
Количественное определение возможно по ширине окрашенных зон. При этом количественное определение хроматографируемых веществ основано, как и в колоночном варианте, на равномерности распределения осадка по ширине зоны и прямой зависимости ширины зоны от концентрации исследуемого вещества в растворе. [23]
Количественное определение возможно по ширине окрашенных зон. При этом количественное определение хроматографируемых веществ основано, как и в колоночном варианте, на равномерном распределении осадка по длине зоны и связанной с этим прямой зависимости ширины зоны от концентрации вещества в хроматографируемом растворе. [24]
Количественное определение возможно по ширине окрашенных зон. При этом количественное определение хроматографируемых веществ основано, как и в колоночном варианте, на равномерности распределения осадка по ширине зоны и прямой зависимости ширины зоны от концентрации исследуемого вещества в растворе. [25]
Количественные определения проводят по ширине окрашенных зон. Количественные определения основаны на допущении о равномерном распределении осадка по площади образуемого им кольца на бумаге и связанной с этим зависимостью ширины кольца от концентрации анализируемого вещества. [26]
На хроматограмме наблюдается более десяти окрашенных зон, при чем, две из них - наиболее выраженные - ( Rf 0 77 и 0 69) дигидросангвинарин и дигидрохелерубин проявляются только под воздействием света. [27]
Для обнаружения ионов, не дающих окрашенных зон на первичной хроматограмме, последнюю проявляют 1 - 5 каплями раствора того или другого реактива, который вносят по мере впитывания в центр хроматограммы при помощи капилляра, при этом образуется проявленная хроматограмма. [28]
В процессе хроматографирования образуется две окрашенных зоны: оранжевая - сульфида сурьмы и буро-коричневая - сульфида олова. [29]
 |
Хроматографическая бумага, подготовленная к работе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4