Cтраница 3
Для количественного определения ионов Fe3 окрашенную зону железа ( III) аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 3 мм. Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [31]
![]() |
Хроматографическая бумага, подготовленная к работе. [32] |
Для количественного определения ионов Fe3 окрашенную зону железа ( III) аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 3 мм. Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [33]
Приготавливают полоски хроматографической бумаги с окрашенными зонами метилового тимолового синего с лантаном и на спектрофотометрах СФ-10 или СФ-14 снимают спектры отражения цветных зон относительно хроматографической бумаги с зоной чистого реактива той же концентрации. Для получения однородной окраски пятен хроматографическую бумагу погружают в раствор реагента в растворителе, не обладающем хроматографическим эффектом. Построив градуировочный график коэффициент отражения - концентрация по цветным зонам с известным содержанием лантана ( рис. 7.27), определяют неизвестную концентрацию лантана на исследуемой хроматограмме. [34]
![]() |
Калибровочный график для определения концентрации лантана CLa по величине коэффициента отражения кат. [35] |
Приготавливают полоски хроматографической бумаги с окрашенными зонами метилового тимолового синего с лантаном и на спектрофотометрах СФ-10 или СФ-14 снимают спектры отражения цветных зон относительно хроматографической бумаги с зоной чистого реактива той же концентрации. Для получения однородной окраски пятен хроматографическую бумагу погружают в раствор реактива в растворителе, не обладающем хроматографическим эффектом. Построив калибровочный график коэффициент отражения - концентрация по цветным зонам с известным содержанием лантана ( рис. 72), определяют неизвестное количество лантана на исследуемой хроматограмме. [36]
![]() |
Калибровочный гра - строив калибровочный график коэффи-фик для определения концентра - циент отражения-концентрация ПО. [37] |
Приготавливают полоски хроматографической бумаги с окрашенными зонами метилового тимолового синего с лантаном и на спектрофотометрах СФ-10 или СФ-14 снимают спектры отражения цветных зон относительно хроматографической бумаги с зоной чистого реактива той же концентрации. Для получения однородной окраски пятен хроматографиче-скую бумагу погружают в раствор ре - J агента в растворителе, не обладающем хроматографическим эффектом. [38]
![]() |
Калибровочный график для определения концентрации лантана С а по величине коэффициента отражения kOT. [39] |
Приготавливают полоски хроматографической бумаги с окрашенными зонами метилового тимолового синего с лантаном и на спектрофотометрах СФ-10 или - СФ-14 снимают спектры отражения цветных зон относительно хроматографич еской бумаги с зоной чистого реактива той же концентрации. Для получения одно-роднотй окраски пятен хроматографиче-скую бумагу погружают в раствор реагента в растворителе, не обладающем хроматографическим эффектом. [40]
Приготавливают полоски хроматографической бумаги с окрашенными зонами метилового тимолового синего с лантаном и на спектрофотометрах СФ-10 или СФ-14 снимают спектры отражения цветных зон относительно хроматографической бумаги с зоной чистого реактива той же концентрации. Для получения однородной окраски пятен хроматографйческую бумагу погружают в раствор реактива в растворителе, не обладающем хроматографическим эффектом. Построив калибровочный график коэффициент отражения - концентрация по цветным зонам с известным содержанием лантана ( рис. 73), определяют неизвестное количество лантана на исследуемой хроматограмме. [41]
Если разделяемые вещества образуют в колонке окрашенные зоны, то селективное элюирование облегчается. Это обстоятельство-аналитику следует учитывать; однако во многих случаях хорошие результаты получались и для неокрашенных растворов. [42]
В этом случае после окончательного разделения окрашенных зон колонку разбирают, а зоны вымывают отдельно более активным элюентом. Если разделению подвергалась смесь бесцветных соединений, то отбирают последовательно фракции элюата, равные примерно /, объема колонки, и определяют содержание разделяемых соединений в каждой фракции методом спектрофотометрии, рефрактометрии или ТСХ. [43]
Плотность дымчатой окраски и последовательность чередования окрашенных зон в микронных слоях кристаллов, выращенных в различных точках камеры кристаллизации, отстоящих друг от друга на значительном удалении, примерно одинаковы. [44]
Количественное определение проводят спектрофотометрически путем элю-ирования окрашенных зон локализации исследуемых веществ С хроматограммы 4 мл 50 % - ным перегнанным этанолом с добавлением 0 1 мл 10 % - ной щелочи. Спектрофотометрирование проводят при длине волны 515 нм для о - и л-крезолов, 540 им для n - крезола и 490 нм для фенола. [45]