Cтраница 1
Динитро-бензол медленно переходит в дестиллат. По окончании перегонки его отделяют фильтрованием. [1]
Технический продукт может содержать динитро-бензол. Нитробензол очищают перегонкой с водяным паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлоридом кальция и перегоняют. [2]
Введение третьей нитрогруппы в динитро-бензол еще более затруднено. [3]
Технический продукт может содержать динитро-бензол. Нитробензол очищают перегонкой с водяным паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлоридом кальция и перегоняют. [4]
Метод основан на нитровании бензола до динитро-бензола. Образующийся динитробензол определяют колориметрически в эфирно-ацетоновом растворе со щелочью по характерной фиолетовой окраске. [5]
Бензол был идентифицирован также в виде динитро-бензола, а толуол, м-ксилол, о-ксилол и п-ксилол - в виде кислот и эфиров. [6]
Метод основан на нитровании нитробензола до динитро-бензола 2, который в растворах ацетона или бутанона со щелочью дает характерную фиолетовую окраску. [7]
Большинство методов определения бензола в воздухе основаны на нитровании его в соответствующих условиях до нитробензола или динитро-бензола. Гронсберг рекомендуют различные условия для определения бензола по динитробензолу с последующим определением динитробензола со щелочью в растворе кетона. Коган и К. К. Сигаловская описали полярографический метод определения в воздухе бензола, толуола и ксилола, а также их смеси. [8]
Расположить в ряд по степени легкости нитрования следующие вещества: пиридин, толуол, бензол, о-ксилол, jn - динитро-бензол, тиофен. [9]
Основной трудностью в производстве динитробензола является разделение образовавшихся изомеров или выделение в более или менее чистом виде наиболее ценного изомера - jn - динитро-бензола. Все три изомера - твердые продукты: о-динитробензол плавится при 114 8 - 116 5 С ( здесь и далее приводятся данные из разных источников), ж-изомер при 89 - 89 7 С, а п-динитро-бензол при 169 - 172 1 С. [10]
Следующие концентрации нитро-соединений, находящихся в сточных водах, пагубно отражаются на жизнедеятельности рыб: 1 - 2мг 1л тринитротолуола, Юмг / л динитротолуола, 12 - 20 мг / л мононитротолуола, 2 мг 1л динитро-бензола, 0 1 - 0 2 мг / л гексанитродифениламина и 30 - 50мг / л пикриновой кислоты. При сильном разбавлении было обнаружено, что в таких водоемах происходит постепенное биологическое разложение этих соединений, особенно тринитротолуола. [11]
Раствор динитро-бензола добавляют медленно, так, чтобы он стекал по стенке пробирки. Затем, также по стенке пробирки, добавляют 6 капель раствора гидро-ксида натрия. Верхний слой жидкости окрашивается в розово-фиолетовый цвет. [12]
На рис. 1 - 17 приведены разрядные кривые элементов диаметром 13 2 и высотой 46 мм, содержащих в качестве деполяризатора различные изомеры динитробензола. Теоретическая емкость динитро-бензола составляет 114 9 А-мин / г. Это в шесть-семь раз больше, чем двуокиси марганца и окиси ртути. [13]
При выполнении реакции в спиртовой среде динитро-бензол не мешает определению. [14]
Но их присутствие влияет на физические свойства динитро-бензола, изготовляемых из него смешением с другими нитросоедине-ниями сплавов, а также смесей с аммиачной селитрой. Вследствие образования низкоплавкой эвтектики здесь возможна течь из снаряженных этими составами боеприпасов; соответственно и здесь применимо целиком сказанное по вопросу о влиянии изомеров на качество тротила. Поэтому установлены минимальные значения допустимых температур затвердевания, содержания m - динитробензола а также введена проба на маслянистость. [15]