Исследованная система

Cтраница 1

Исследованная система представляет большой интерес с точки зрения быстродействия. Изображающая точка на фазовой плоскости, характеризующая состояние системы после удаления от начала координат, возвращается к нему с максимальным ускорением. [1]

Зависимость между временем до растрескивания резин и скоростью изменения их мн-кротвердости при трении в масле ТАП-15 при различных температурах.| Зависимость микротвердости. [2]

Исследованная система ( сильно наполненная резина - плохой агент набухания) близка к последнему случаю. [3]

Исследованные системы сохраняют и используют в дальнейшем для определения равновесной концентрации ПАВ в фазах. [4]

Исследованная система имеет небольшое отрицательное отклонение от идеальности. Содержание ФС при 50 мм рт. ст. равно 45 % мол. [5]

Исследованные системы дают менее растворимые и, следовательно, более стереорегулярные полимеры из L-окиси пропилена, чем из DL-мономера. [6]

Многие экспериментально исследованные системы не отвечают этой зависимости. Например, на рис. 56 построена кривая по данным Ледерера и Кертеса [98], полученным на бумаге, пропитанной коллоидным дауэксом-50 и растворами серной кислоты в качестве проявителей. Данные для концентраций ниже 0 5 М ( - log [ H ] 0 3) не использованы при построении кривой, потому что значения Rf для этих растворов слишком низки и, значит, значения Rm ненадежны, а также из-за вторичной ионизации серной кислоты в разбавленных растворах. Линия, проведенная через точки, полученные для лантана, имеет отчетливую кривизну, но линейный ее участок имеет тот же наклон, что и кривая для никеля. Главной причиной непригодности уравнения ( 106) в этих случаях является, вероятно, образование комплексов катионов с сульфат - или бисульфат-ионом. [7]

Наклоны линий фазовых переходов N J - J растворов СС14 и С, Н6 в различных нематиках и их температуры просветления. [8]

Большинство исследованных систем мезоген-немезоген характеризуется линейными зависимостями температур фазовых переходов от состава, выраженного в мольных долях, что связывается с отсутствием сильных межмолекулярных взаимодействий и близостью жидкокристаллических растворов к идеальным. Было высказано предположение [35], что отклонения от линейности связаны с вкладом в межмолекулярное взаимодействие, помимо дисперсионных сил, диполь-диполь-ного взаимодействия и водородной связи. [9]

Температуры растворения поливинилхлорида вестолит G в некоторых пластификаторах при различной концентрации. [10]

Морозостойкость исследованных систем возрастает в направлении, обратном желатинизирующей способности в ряду изученных пластификаторов. [11]

Для исследованных систем в приведенном диапазоне Re форма капель близка к сферической. Кривая 2 представляет зависимость степени извлечения С от критерия Фурье. [12]

Зависимость квантовых выходов стабилизированных радикалов от концентрации Н2Ог и энергии фотона. [13]

Для исследованной системы получена интересная и весьма необычная зависимость квантового выхода р от концентрации Н2О2, приведенная на рис. 3.1. При концентрации Н2О2 до - 1 М квантовые выходы практически не меняются; при дальнейшем повышении концентрации Н2О2 в узком интервале 2 6 - 4 7 М происходит резкое ( более чем на порядок) увеличение квантового выхода. При низких концентрациях перекиси квантовый выход зависит от энергии фотона и равен ( 0 7 0 3) Ю-4 и ( 3 9 1 6) - Ю-4 при 313 и 254 нм соответственно. [14]

Для исследованных систем при всестороннем нагружении в начальный момент времени система практически мгновенно претерпевает упругую деформацию, величина которой определяется коэффициентом объемной упругости растворителя. В последующем на протяжении достаточно длительного времени развивается упругая деформация объемного вязкого течения. [15]

Страницы: 1 2 3 4