Исследованная система

Cтраница 2

Для исследованных систем в приведенном диапазоне Re форма капель близка к сферической. Кривая 2 представляет зависимость степени извлечения С от критерия Фурье. [16]

Для исследованных систем при всестороннем нагружении в начальный момент времени система практически мгновенно претерпевает упругую деформацию, величина которой определяется коэффициентом объемной упругости растворителя. В последующем на протяжении достаточно длительного времени развивается упругая деформация объемного вязкого течения. [17]

Хроматографи-теское разделение TiC l4 ( / и ShCl3 ( 2 на эвтектической смеси BiCl3 и РЬС12 при 240 С. [18]

Из исследованных систем весьма трудным оказалось разделение смесей галогенидов неметаллов, в частности галогепидоп Сора, так как он взаимодействует с носителями и с неподвижными фазами. [19]

Для исследованных систем при всестороннем нагружениИ в начальный момент времени система практически мгновенно претерпевает упругую деформацию, величина которой определяется коэффициентом объемной упругости растворителя. В последующем, на протяжении достаточно длительного времени, развивается упругая деформация объемного вязкого течения. Причем напряжение релак-снруется от начального значения р0 не до нуля ( как, например, в теле Максвелла), а до рот. [20]

Для исследованных систем при всестороннем их нагружении в начальный момент времени система практически мгновенно претерпевает упругую деформацию, которая определяется коэффициентом объемной упругости растворителя. В последующем на протяжении достаточно длительного времени развивается упругая деформация объемного вязкого течения. [21]

Для исследованных систем аммиачных и этилендиаминовых комплексов в табл. 9 сравниваются первая константа устойчивости k и общая константа системы комплексов KN с радиусом ионов металлов и первой константой кислотной диссоциации ак-во-ионов металлов. [22]

В исследованной системе вода - трихлорэтилен ( ТХЭ) движение водной фазы прослеживалось при использовании в качестве индикатора водного раствора йодистого калия хорошо растворимого в воде и практически нерастворимого в трихлорэтилене. Органическая фаза ( ТХЭ) метилась олеиновой кислотой, в которой один атом водорода замещен радиоактивным иодом. [23]

В исследованных системах, содержащих галогениды щелочных металлов, активность растворителя увеличивается с ростом температуры и соответственно стехиометрическая смесь ионов должна быть сольватиро-вана положительно. В растворах, изученных в работе [51], при соответствующей температуре должна была бы наблюдаться смена знака наклона температурной зависимости активности растворителя. Однако сейчас мы не располагаем аппаратурой, на которой можно было бы с достаточной точностью изучить температурную зависимость активности спиртов в растворах электролитов ниже 243 К. [24]

В исследованных системах ширина линий ЯМР может определяться не столько структурной вязкостью системы, сколько локальной вязкостью ассоциированных молекул, определяемой подвижностью элементов цепи. В свою очередь локальная вязкость зависит от взаимодействия молекул олигомера. [25]

Изотермы обмена для цеолита СаА по уравнению ( 2.| Изотермы обмена для цеолита СаА по уравнению ( 1.. T - NAC1. 2 - КС1. 3 - NH. C1. 4 - L1C1. [26]

В исследованных системах, не приведенных в таблице, также соблюдается удовлетворительное постоянство констант обмена. [27]

В большинстве исследованных систем пленка реагирует с некоторым веществом в растворе, как, например, при гидролизе эфирных монослоев и окислении ненасыщенных длинноцепочечных кислот водными растворами перманганата. В результате реакции вещество, образующее пленку, может измениться ( и при этом площадь пленки, приходящаяся на одну молекулу, станет совсем другой) или может разделиться а растворимые в воде фрагменты. Очевидно, что за ходом реакции можно следить, контролируя либо изменение площади при постоянном поверхностном давлении, либо изменение давления при постоянной площади пленки ( почти так же, как при исследовании гомогенных газовых реакций); в обоих случаях параллельно можно проводить измерения поверхностного потенциала. [28]

В большинстве исследованных систем этот закон соблюдается лишь приблизительно. [29]

Кинетическая изотерма обмена меченого ацетилена, адсорбированного на медном металлическом контакте, на обычный ацетилен из газовой фазы в координатах Jg qoQM - lg t. [30]

Страницы: 1 2 3 4