Лиофобная дисперсная система

Cтраница 1

Лиофобные дисперсные системы являются принципиально термодинамически неравновесными. В отличие от молекулярных растворов - гомогенных систем они обладают большим запасом свободной поверхностной энергии, самопроизвольное уменьшение которой происходит вследствие уменьшения поверхности раздела фаз. [1]

Лиофобные дисперсные системы характеризуются значительной удельной поверхностью и свободной поверхностной энергией, которая, естественно, стремится к уменьшению. [2]

Лиофобные дисперсные системы термодиначески неустойчивы, так как частицы дисперсной фазы склонны к агрегации. Их термодинамическая агрегативная неустойчивость обусловлена избытком поверхностной энергии. [3]

Лиофобные дисперсные системы характеризуются кинетической агрегативной устойчивостью, определяемой скоростью процесса коагуляции. [4]

Лиофобные дисперсные системы характеризуются значительной удельной поверхностью и свободной поверхностной энергией, которая, естественно, стремится к уменьшению. [5]

Лиофобные дисперсные системы являются термодинамически неравновесными. В отличие от молекулярных растворов - гомогенных систем они обладают большим запасом свободной поверхностной энергии, самопроизвольное уменьшение которой происходит вследствие уменьшения поверхности раздела фаз. Таким образом, процесс слипания частиц - коагуляция является термодинамически выгодным и самопроизвольным. [7]

Лиофобные дисперсные системы образуются в результате конденсации в-ва из гомог. Возможно диспергирование и без внеш. Так, если поверхностная энергия границ зерен в поликристаллич. Гиббса-Смита), жидкая фаза распространяется по границам зерен с образованием дисперсной системы, в к-рой частицы разделены тонкими ( 10 - 7 - 10 - 8 м) жидкими прослойками. [8]

Лиофобные дисперсные системы ( золи, суспензии, эмульсии) агрегативно неустойчивы, поскольку у них имеется избыток поверхностной энергии Гиббса. Процесс укрупнения частиц ( коагуляция) протекает самопроизвольно, так как он ведет к уменьшению удельной поверхности и снижению поверхностной энергии Гиббса. [9]

Лиофобные дисперсные системы характеризуются кинетической агрегативной устойчивостью, определяемой скоростью процесса коагуляции. [11]

Синтез лиофобных дисперсных систем ( суспензий, золей, в том числе аэрозолей, эмульсий) осуществляют методами диспергирования и конденсации. [12]

Стабилизацию лиофобных дисперсных систем с помощью лиофильных коллоидов ( в первую очередь, ВМС) называют защитным действием стабилизаторов - коллоидной защитой. [13]

В идеальных лиофобных дисперсных системах межфазный слой характеризуется большим увеличением плотности свободной энергии и четкой границей раздела фаз. В этом случае ОарОкр, где анр - значение межфазного натяжения, при котором возможно образование термодинамически равновесной дисперсной системы, в которой в изолированных условиях отсутствует макроскопический перенос энергии. [14]

Кинетика седиментации. [15]

Страницы: 1 2 3 4