Лиофобная дисперсная система

Cтраница 2

Как и другие лиофобные дисперсные системы, суспензии агрегативно неустойчивы; в них происходит самопроизвольный процесс слипания частиц, приводящий к их укрупнению, что еще более увеличивает скорость седиментации этих систем. [16]

Кинетика седиментации. [17]

Как и другие лиофобные дисперсные системы, суспензии агре-гативно неустойчивы; в них происходит самопроизвольный процесс слипания частиц, приводящий к их укрупнению, что еще более увеличивает скорость седиментации этих систем. [18]

Основным свойством лиофобных дисперсных систем является их принципиальная термодинамическая неравновесность, связанная с большим запасом свободной поверхностной энергии на развитой межфазной поверхности раздела. Поэтому в них самопроизвольно протекает процесс слипания частиц дисперсной фазы - коагуляции. [19]

Какими методами получают лиофобные дисперсные системы. [20]

Процессы, протекающие в дисперсных системах. [21]

Агрегативная устойчивость нестабилизированных лиофобных дисперсных систем носит кинетический характер, и судить о ней можно по скорости процессов, вызываемых избытком поверхностной энергии. При изотермической перегонке агрегативная устойчивость определяется скоростью массопереноса от мелких частиц к крупным. [22]

К первой группе относятся лиофобные дисперсные системы с высоким межфазным натяжением аат и резко выраженной границей раздела фаз, термодинамически агрегативно неустойчивые, характеризующиеся некоторым временем существования. На поверхностях лиофобных частиц свободные молекулярные силы, нескомпенсированные окружающей средой, вызывают агрегативную неустойчивость таких термодинамически неравновесных систем. Устойчивость лиофобных систем является чисто кинетическим понятием. [23]

Термодинамически устойчивые к коагуляции лиофобные дисперсные системы могут быть рассмотрены аналогично лиофиль-ным системам, если представить уже раздробленную и стабилизированную дисперсную фазу. Стабилизаторы могут также значительно увеличить энтропийную составляющую, которая компенсирует оставшуюся поверхностную энергию. Очевидно, что такие системы не могут образоваться самопроизвольно, но могут самопроизвольно пеп-тизировать после коагуляции. [24]

Неоднократно отмечалось, что лиофобные дисперсные системы, вследствие большого избытка свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз, являются термодинамически неустойчивыми по сравнению с соответствующими макрогетеро-генными системами. Вместе с тем многие лиофобные дисперсные системы могут быть агрегативно устойчивы и сохраняют эту устойчивость сколь угодно долго. [25]

Чем обусловлена агрегативная неустойчивость лиофобных дисперсных систем. Какие процессы самопроизвольно происходят в этих системах. [26]

Вскоре после обнаружения чувствительности лиофобных дисперсных систем к электролитам Шульце [2] и Гарди [4] установили, что пороговые концентрации коагуляции резко падают с ростом заряда противоиона, имеющего заряд, противоположный заряду коллоидной частицы, слабо зависят от его природы и еще меньше - от природы побочного иона, заряженного одинаково с коллоидной частицей. Гарди [4] и Повис [5] также установили, что параллельно с наступлением быстрой коагуляции обнаруживается понижение электрокинетического потенциала, указывающее на падение заряда частиц. Сопоставив эти наблюдения, Фрейндлих [6] хотел объяснить коагуляцию электролитами уменьшением заряда коллоидных частиц за счет адсорбции противоионов. Как стало ясно в дальнейшем, подобное объяснение применимо далеко не всегда. В то же время оно означало, что ученые искали причину потери устойчивости, не пытаясь разобраться в ее физическом механизме, иначе говоря, не вдаваясь в рассмотрение действующих между сближающимися частицами сил. [27]

Чем обусловлена агрегативная неустойчивость лиофобных дисперсных систем. Какие процессы самопроизвольно происходят в этих системах. [28]

Выше неоднократно отмечалось, что лиофобные дисперсные системы, вследствие большого избытка свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз, являются термодинамически неустойчивыми по сравнению с соответствующими макрогетерогенными системами. Вместе с тем многие лиофобные дисперсные системы могут быть агрегативно устойчивы и сохранять эту устойчивость сколь угодно долго. В таких системах действуют те или иные факторы, способствующие стабилизации. В данном параграфе рассмотрены термодинамические и кинетические факторы стабилизации дисперсных систем, причем некоторые из этих факторов здесь только названы, а подробно описаны в отдельных параграфах. [29]

Данная глава касается преимущественно образования лиофобных дисперсных систем; при этом Предполагается, что их стабилизация тем или иным путем обеспечена. Наряду с изложением основ термодинамики дисперсных систем наибольшее внимание здесь уделено теории конденсационного образования таких систем в процессах выделения новой фазы из исходной метастабильной системы. Основные закономерности диспергирования рассматриваются преимущественно в заключительной гл. [30]

Страницы: 1 2 3 4